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pro vyhledávání: '"Trastornos de la coagulación"'
Publikováno v:
Revista Científica Estudiantil 2 de Diciembre, Vol 6, Iss 1, Pp e260-e260 (2023)
Introduction: the current COVID-2019 pandemic is the third man-made epidemic from coronavirus. The disease is diverse so there are elements not yet understood in infection, inflammation and hematological pathology. Objective: to describe the pathophy
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https://doaj.org/article/9d785ac2d980415ba7c63632750b4022
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Medisur, Vol 19, Iss 6, Pp 917-923 (2021)
Fundamento: La enfermedad de Wilson es una entidad rara con patrón de herencia autosómico recesivo, a causa de las mutaciones en el gen ATP7B, lo cual provoca la acumulación de cobre en tejidos y órganos. En la literatura se informan más de 800
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https://doaj.org/article/fed11be35c7d43a48b6f1e9badfe3bea
Autor:
Jesús Tarazona-Gómez, María Cristina Martínez-Avila, Tomás Rodríguez-Yánez, Amilkar Almanza-Hurtado, Eva Puello-Torres, María Carolina Paternina-Mendoza, Carmelo Dueñas-Castell
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 38, Iss 1 (2022)
INTRODUCCION: La trombosis del seno venoso se considera una de las causas más infrecuentes de enfermedad cerebrovascular (ECV), prevalente en la edad joven. Suele tener un inicio insidioso, lo cual dificulta su diagnóstico y el inicio oportuno del
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https://doaj.org/article/a823a89a976d4c9e8c2903f6ef5159ab
Autor:
Liudmila Feoktistova Victorava, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Yulia Clark Feoktistova
Publikováno v:
Medisur, Vol 18, Iss 2, Pp 171-176 (2020)
Fundamento: La enfermedad de Wilson constituye un problema de salud mundial. Las manifestaciones clínicas son muy variables, lo cual contribuye a las dificultades en el diagnóstico. La presencia de trastornos de los factores de la coagulación, aso
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https://doaj.org/article/4732e691235b4b35bcfc4ec9b066cd31
Autor:
Lina María Martínez-Sánchez, Luis Felipe Álvarez-Hernández, Camilo Ruiz-Mejía, Laura Isabel Jaramillo-Jaramillo, Luz Natalia Builes-Restrepo, Juan Diego Villegas-Álzate
Publikováno v:
Revista Facultad Nacional de Salud Pública, Vol 36, Iss 2, Pp 85-93 (2018)
Antecedentes: La hemofilia es una enfermedad de origen genético, recesiva y ligada al cromosoma X; su principal manifestación clínica es la hemorragia, cuyo grado depende del nivel del factor viii o ix que se halla en el plasma, usualmente secu
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https://doaj.org/article/63d88598200d4940bb49eb89ca992a56
Autor:
Maria Helena Solano
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 28, Iss 2 (2019)
La terapia con anticoagulantes está indicada en los procesos trombóticos y requieren un manejo integral para reducir los eventos adversos. Las medidas para el seguimiento incluyen monitorización, vigilancia y educación continua creando alternativ
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https://doaj.org/article/566c9fafbc68424b89584f071569c96f
Publikováno v:
Colombian Journal of Anestesiology, Volume: 50, Issue: 4, Article number: e301, Published: 02 NOV 2022
The deadly triad concept represented a dogma in the definition of poor outcomes and death associated with major bleeding in trauma. This model of end-stage disease was then rapidly transferred to other major bleeding scenarios. However, and notwithst
Autor:
Tarazona-Gómez, Jesús, Martínez-Avila, María Cristina, Rodríguez-Yánez, Tomás, Almanza-Hurtado, Amilkar, Puello-Torres, Eva, Paternina-Mendoza, María Carolina, Dueñas-Castell, Carmelo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 38, Issue: 1, Pages: 39-44, Published: 27 APR 2022
RESUMEN INTRODUCCION: La trombosis del seno venoso se considera una de las causas más infrecuentes de enfermedad cerebrovascular (ECV), prevalente en la edad joven. Suele tener un inicio insidioso, lo cual dificulta su diagnóstico y el inicio oport
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::ca99af4b3b7da4eae23d3ea4a54d5922
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482022000100039&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482022000100039&lng=en&tlng=en
Autor:
Mirta Caridad Campo Díaz, Abel Fortún Campo, Aimara Beades Martínez, Yumnary Gato Santiesteban, César Valdés Sojo
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 17, Iss 3, Pp 16-24 (2013)
Introducción: el síndrome de Ehlers-Danlos es un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conectivo causado por mutaciones en los genes que codifican el colágeno fibrilar o las enzimas comprometidas en la modificación post-transla
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https://doaj.org/article/2d0bdd8c2b024c40bf89e7bd96b38687
Autor:
Santos, Isabella Bueno dos, Silva, Natanias Macson da, Queiroz, Tassio Danilo Rego de, Nascimento, Bruna Baioni do, Souza, Larysy Raquelly Vidal de, Giustina, Gabriela Zanotto Della, Elsenbach, Letícia Amanda, Pegoraro, Jaqueline, Medeiros, Bianca Valente de, Souza, Cristianny Cardoso de, Maia, Allyssandra Maria Lima Rodrigues
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 10 No. 12; e566101220885
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 12; e566101220885
Research, Society and Development; v. 10 n. 12; e566101220885
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 12; e566101220885
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Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
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The aim was to analyse the psychosocial and clinical aspects related to hemophilia and its impact on the quality of life of patients with hemophilia treated in a specialised service in the municipality of Mossoró, Rio Grande do Norte, Brazil. This i
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::7ddccf3a69967df3acb3397ad4d005f4
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/20885
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/20885