Zobrazeno 1 - 10
of 806
pro vyhledávání: '"Translocation Breakpoint"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Madhuri Jayathirtha, Danielle Whitham, Shelby Alwine, Mary Donnelly, Anca-Narcisa Neagu, Costel C. Darie
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 23, p 8301 (2022)
Human jumping translocation breakpoint (hJTB) gene is located on chromosome 1q21 and is involved in unbalanced translocation in many types of cancer. JTB protein is ubiquitously present in normal cells but it is found to be overexpressed or downregul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f168a0f0c96c46f289aeb7f1452f8111
Autor:
Anna Dal Molin, Silvia Bresolin, Enrico Gaffo, Caterina Tretti, Elena Boldrin, Lueder H. Meyer, Paola Guglielmelli, Alessandro M. Vannucchi, Geertruij te Kronnie, Stefania Bortoluzzi
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
Chromosomal translocations harbored by cancer genomes are important oncogenic drivers. In MLL rearranged acute leukemia (MLLre) MLL/KMT2A fuses with over 90 partner genes. Mechanistic studies provided clues of MLL fusion protein leukemogenic potentia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05caee49360f48869721a610e709119e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
James A. G. Whitworth, Hannah West, Emma R. Woodward, R. Gordon Hislop, Carol Gardiner, Derek H K Lim, Jacqueline Cook, Eamonn R. Maher, Marc Tischkowitz, Emily Murray, Philip Smith, Patrick J. Morrison, Anne Y. Warren
Publikováno v:
Genes, Chromosomes & Cancer
Constitutional translocations, typically involving chromosome 3, have been recognized as a rare cause of inherited predisposition to renal cell carcinoma (RCC) for four decades. However, knowledge of the molecular basis of this association is limited
Autor:
Nicholas Delihas
Publikováno v:
Non-Coding RNA, Vol 4, Iss 3, p 16 (2018)
A family of long intergenic noncoding RNA (lincRNA) genes, FAM230 is formed via gene sequence duplication, specifically in human chromosomal low copy repeats (LCR) or segmental duplications. This is the first group of lincRNA genes known to be formed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df4b24885a1843bf815cb2b63f64d566
Publikováno v:
Genes
Genes, Vol 12, Iss 1892, p 1892 (2021)
Genes; Volume 12; Issue 12; Pages: 1892
Genes, Vol 12, Iss 1892, p 1892 (2021)
Genes; Volume 12; Issue 12; Pages: 1892
Simple Summary We present a detailed molecular cytogenetic analysis of a translocation between horse (ECA) chromosomes Y and 13 in a Friesian stallion with complete meiotic arrest and azoospermia. We use two-color fluorescence in situ hybridization w
Autor:
Belayneh Admassu-Yimer, Charlene P. Wight, Ebrahiem M. Babiker, J. Michael Bonman, Nicholas A. Tinker, Aida Z. Kebede, Kathy Esvelt Klos, S. Gale, Aaron D. Beattie, Thomas Fetch, James G. Menzies, Wubishet A. Bekele, Tyler Gordon, Yue Jin, Curt A. McCartney, Jennifer Mitchell Fetch
Publikováno v:
Theoretical and Applied Genetics. 133:259-270
The widely deployed, oat stem rust resistance gene Pg13 was mapped by linkage analysis and association mapping, and KASP markers were developed for marker-assisted selection in breeding programs. Pg13 is one of the most extensively deployed stem rust
Publikováno v:
The FASEB Journal. 35