Zobrazeno 1 - 10
of 2 671
pro vyhledávání: '"Transition state analog"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ben A. Shurina, Richard C. Page
Publikováno v:
Frontiers in Microbiology, Vol 12 (2021)
The cefotaximase or CTX-M, family of serine-β-lactamases represents a significant clinical concern due to the ability for these enzymes to confer resistance to a broad array of β-lactam antibiotics an inhibitors. This behavior lends CTX-M-ases to b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c73155f052e4862b94129fc615f9d9d
Autor:
Nicholas Barlow, Philip E. Thompson
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 11 (2020)
The insulin regulated aminopeptidase (IRAP) has been proposed as an important therapeutic target for indications including Alzheimer’s disease and immune disorders. To date, a number of IRAP inhibitor designs have been investigated but the total nu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/497995a1ce054905a6c3e4352637f11d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 10, Iss 12, p 1608 (2020)
Kinetic studies and molecular modeling of human acetylcholinesterase (AChE) inhibition by a fluorinated acetophenone derivative, 1-(3-tert-butylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone (TFK), were performed. Fast reversible inhibition of AChE by TFK is of com
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ef7c6ac1ddb47f0b77165ffe526b2e4
Autor:
Scott T. Lefurgy, Emilia Caselli, Magdalena A. Taracila, Vladimir N. Malashkevich, Beena Biju, Krisztina M. Papp-Wallace, Jeffrey B. Bonanno, Fabio Prati, Steven C. Almo, Robert A. Bonomo
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 10, Iss 5, p 671 (2020)
Boronic acid transition-state analog inhibitors (BATSIs) are partners with β-lactam antibiotics for the treatment of complex bacterial infections. Herein, microbiological, biochemical, and structural findings on four BATSIs with the FOX-4 cephamycin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/197e20aff7954e00a0784de10a5f4d91
Autor:
Rajesh K. Harijan, Briana L. Aboulache, Ashleigh S. Paparella, Kathryn S. Potts, Vern L. Schramm, Peter C. Tyler
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Nature Communications
Nature Communications
Clostridium difficile causes life-threatening diarrhea and is the leading cause of healthcare-associated bacterial infections in the United States. TcdA and TcdB bacterial toxins are primary determinants of disease pathogenesis and are attractive the