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Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 41, Iss 1 (2021)
A Síndrome de Leigh (SL) é uma doença neuro-metabólica congênita, que faz parte do grupo das encefalopatias fatais, com progressão e morte dentro de 2 anos, em média. A SL é causada por mutações no DNA que causam alterações na geração d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57e1155c727f4bf7a01a15678a7f1e1c
Publikováno v:
Clinical & Biomedical Research; Vol. 41 No. 1 (2021)
Clinical and Biomedical Research; v. 41 n. 1 (2021)
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Clinical and Biomedical Research, Vol 41, Iss 1 (2021)
Clinical and Biomedical Research; v. 41 n. 1 (2021)
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Clinical and Biomedical Research, Vol 41, Iss 1 (2021)
A Síndrome de Leigh (SL) é uma doença neuro-metabólica congênita, que faz parte do grupo das encefalopatias fatais, com progressão e morte dentro de 2 anos, em média. A SL é causada por mutações no DNA que causam alterações na geração d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::116ee68d03fef6b102c530f3b9db257a
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/105256
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/105256
