Zobrazeno 1 - 10
of 486
pro vyhledávání: '"Transcobalamin II"'
Autor:
Ryan A. Lacinski, Sebastian A. Dziadowicz, Clark A. Roth, Li Ma, Vincent K. Melemai, Brody Fitzpatrick, Edwin Chaharbakhshi, Tanya Heim, Ines Lohse, Karen E. Schoedel, Gangqing Hu, Nicolas J. Llosa, Kurt R. Weiss, Brock A. Lindsey
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 14 (2024)
BackgroundThe large-scale proteomic platform known as the SomaScan® assay is capable of simultaneously measuring thousands of proteins in patient specimens through next-generation aptamer-based multiplexed technology. While previous studies have uti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6e6642921e84a7f8c0d9174500fdaf9
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
BackgroundSLE is a complex autoimmune disease with deleterious effects on various organs. Accumulating evidence has shown abnormal vitamin B12 and one-carbon flux contribute to immune dysfunction. Transcobalamin II (TCN2) belongs to the vitamin B12-b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/68893ccc48e34dea85443c7dc09bc275
Autor:
Pongpak Pongphitcha, Nongnuch Sirachainan, Arthaporn Khongkraparn, Thipwimol Tim-Aroon, Duantida Songdej, Duangrurdee Wattanasirichaigoon
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
Abstract Background Transcobalamin deficiency is a rare inborn metabolic disorder, characterized by pancytopenia, megaloblastic anemia, failure to thrive, diarrhea, and psychomotor retardation. Case presentation We describe a patient who first presen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e13c95522e149939e0858a6abfd430b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Juan Luo, Hongxi Guo, Lifang Feng, Luhong Yang, Xiaoqian Chen, Tingting Du, Man Hu, Hui Yao, Xiaohong Chen
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Transcobalamin (TC) deficiency is a rare autosomal recessive disease characterized by megaloblastic anemia. It is caused by cellular vitamin B12 depletion, which subsequently results in elevated levels of homocysteine and methylmalonic acid. This dis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d379bd5e26e14c2a992ccede5820975d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Turkish Journal of Hematology, Vol 36, Iss 1, Pp 37-42 (2019)
Objective: Transcobalamin II deficiency is a rare autosomal recessive disease characterized by decreased cobalamin availability, which in turn causes accumulation of homocysteine and methylmalonic acid. The presenting clinical features are failure to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/66cf7b0471de4b9fa03cbe5e3bd71806
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.