Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"Trakalo, J."'
Autor:
Mahajan, A., Sim, X., Ng, H.J., Manning, A., Rivas, M.A., Highland, H.M., Locke, A.E., Grarup, N., Im, H.K., Cingolani, P., Flannick, J., Fontanillas, P., Fuchsberger, C., Gaulton, K.J., Teslovich, T.M., Rayner, N.W., Robertson, N.R., Beer, N.L., Rundle, J.K., Bork-Jensen, J., Ladenvall, C., Blancher, C., Buck, D., Buck, G., Burtt, N.P., Gabriel, S., Gjesing, A.P., Groves, C.J., Hollensted, M., Huyghe, J.R., Jackson, A.U., Jun, G., Justesen, J.M., Mangino, M., Murphy, J., Neville, M., Onofrio, R., Small, K.S., Stringham, H.M., Syvanen, A.C., Trakalo, J., Abecasis, G., Bell, G.I., Blangero, J., Cox, N.J., Duggirala, R., Hanis, C.L., Seielstad, M., Wilson, J.G., Christensen, C., Brandslund, I., Rauramaa, R., Surdulescu, G.L., Doney, A.S., Lannfelt, L., Linneberg, A., Isomaa, B., Tuomi, T., Jørgensen, M.E., Jørgensen, T., Kuusisto, J., Uusitupa, M., Salomaa, V., Spector, T.D., Morris, A.D., Palmer, C.N., Collins, F.S., Mohlke, K.L., Bergman, R.N., Ingelsson, E., Lind, L., Tuomilehto, J., Hansen, T., Watanabe, R.M., Prokopenko, I., Dupuis, J., Karpe, F., Groop, L., Laakso, M., Pedersen, O., Florez, J.C, Morris, A.P., Altshuler, D., Meigs, J.B., Boehnke, M., McCarthy, M.I., Lindgren, C.M., Gloyn, A.L., T2D-GENES Consortium (), GoT2D Consortium (Hrabě de Angelis, M., Gieger, C., Grallert, H., Huth, C., Kriebel, J., Meisinger, C., Meitinger, T., Müller-Nurasyid, M., Peters, A., Ried, J.S., Strauch, K., Strom, T.M.)
Publikováno v:
PLoS Genet. 11:e1004876 (2015)
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
PLoS Genetics; 11(1), no e1004876 (2015)
PLoS Genetics
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
PLoS Genetics; 11(1), no e1004876 (2015)
PLoS Genetics
Genome wide association studies (GWAS) for fasting glucose (FG) and insulin (FI) have identified common variant signals which explain 4.8% and 1.2% of trait variance, respectively. It is hypothesized that low-frequency and rare variants could contrib
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::d5f33ccf3f315e91b395a158989e23c0
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-242802
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-242802
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wong, A. H. C., Macciardi, F., Klempan, T., Kawczynski, W., Barr, C. L., Lakatoo, S., Wong, M., Buckle, C., Trakalo, J., Boffa, E., Oak, J., Azevedo, M.-H., Dourado, A., Coelho, I., Macedo, A., Vicente, A., Valente, J., Ferreira, C. P., Pato, M. T., Pato, C. N.
Publikováno v:
Molecular Psychiatry; 2003, Vol. 8 Issue 2, p156, 11p