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CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients

Autor: Chiò, A, Mora, G, Sabatelli, M, Caponnetto, C, Traynor, B. J, Johnson, J. O, Nalls, M. A, Calvo, A, Moglia, C, Borghero, G, Monsurrò, M. R, La Bella, V, Volanti, P, Simone, I, Salvi, F, Logullo, F. O, Nilo, R, Battistini, S, Mandrioli, J, Tanel, R, Murru, M. R, Mandich, P, Zollino, M, Conforti, F. L, Brunetti, M, Barberis, M, Restagno, G, Penco, S, Lunetta, C, Giannini, F, Ricci, C, Mancardi, G, Bartolomei, I, Corbo, M, Conte, A, Luigetti, M, Lattante, S, Marangi, G, Ossola, I, Logroscino, G, Tedeschi, G, Pugliatti, M, Pinter, G. L, Glynn, S, Gibbs, J. R, Cammarosano, S, Canosa, A, Manera, U, Bertuzzo, D, Ilardi, A, Marinou, K, Sideri, R, Pisano, F, Spataro, R, Colletti, T, Floris, G, Cannas, A, Piras, V, Marrosu, F, Marrosu, M. G, Parish, L. D, Ticca, A, Pirisi, A, Ortu, E, Cau, T. B, Loi, D, Traccis, S, Fini, N, Georgoulopoulou, E, Casale, F, Marrali, G, Fuda, G, Solamone, P, Maestri, E, Mazzei, R, Cristillo, V, Puddu, R, Costantino, E, Pani, C, Caredda, C, Origone, P, Mosca, L, Capasso, M, Turri, M, Petrucci, A, Tremolizzo, L, Santarelli, M.

Publikováno v: Neurobiology of aging (Online) 36 (2015): 1767.e3–1767.e6. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2015.01.017
info:cnr-pdr/source/autori:Chio A.; Mora G.; Sabatelli M.; Caponnetto C.; Traynor B.J.; Johnson J.O.; Nalls M.A.; Calvo A.; Moglia C.; Borghero G.; Monsurro M.R.; La Bella V.; Volanti P.; Simone I.; Salvi F.; Logullo F.O.; Nilo R.; Battistini S.; Mandrioli J.; Tanel R.; Murru M.R.; Mandich P.; Zollino M.; Conforti F.L.; Brunetti M.; Barberis M.; Restagno G.; Penco S.; Lunetta C.; Giannini F.; Ricci C.; Mancardi G.; Bartolomei I.; Corbo M.; Conte A.; Luigetti M.; Lattante S.; Marangi G.; Ossola I.; Logroscino G.; Tedeschi G.; Pugliatti M.; Pinter G.L.; Glynn S.; Gibbs J.R.; Cammarosano S.; Canosa A.; Manera U.; Bertuzzo D.; Ilardi A.; Marinou K.; Sideri R.; Pisano F.; Spataro R.; Colletti T.; Floris G.; Cannas A.; Piras V.; Marrosu F.; Marrosu M.G.; Parish L.D.; Ticca A.; Pirisi A.; Ortu E.; Cau T.B.; Loi D.; Traccis S.; Fini N.; Georgoulopoulou E.; Casale F.; Marrali G.; Fuda G.; Solamone P.; Maestri E.; Mazzei R.; Cristillo V.; Puddu R.; Costantino E.; Pani C.; Caredda C.; Origone P.; Mosca L.; Capasso M.; Turri M.; Petrucci A.; Tremolizzo L.; Santarelli M./titolo:CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients/doi:10.1016%2Fj.neurobiolaging.2015.01.017/rivista:Neurobiology of aging (Online)/anno:2015/pagina_da:1767.e3/pagina_a:1767.e6/intervallo_pagine:1767.e3–1767.e6/volume:36

Mutations in CHCHD10 have recently been described as a cause of frontotemporal dementia (FTD) comorbid with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The aim of this study was to assess the frequency and clinical characteristics of CHCHD10 mutations in It

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00ecd72e3a881b57395d20656b45992a
https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2015.01.017

Implementation of the 'Sapere Migliora' information aid for newly diagnosed people with multiple sclerosis in routine clinical practice: a late-phase controlled trial

Autor: Giordano A, Martinelli V, Lugaresi A, Pucci E, Granella F, Trojano M, Solari A, Messmer Uccelli M, Ferrari G, Martini F, Radice D, D'Annunzio G, Farina D, Travaglini D, Pietrolongo E, Onofrj M, Torri Clerici V, Bonanno S, Brambilla L, Confalonieri P, Radaelli M, Messina J, Comi G, Tortorella C, Luciannatelli E, Senesi C, Tsantes E, Conti M, Rottoli M, Bellantonio P, Fischetti M, Fantozzi R, Pala A, Traccis S, Di Battista G, Bianchi M, Benedetti M, Gaetani L, Di Filippo M, Carolei A, Totaro R, Lanzillo R, Brescia Morra V, Coppola R, Cottone S, Chiavazza C, Cavalla P, Leonardi C, Aguglia U, Ziuliani C, Valla P, Sasanelli F, Valentino P, Quattrone A, Martino PG, Russo M, Vita G, Immovilli P.

Publikováno v: Multiple sclerosis (Online) (2014). doi:10.1177/1352458513519180
info:cnr-pdr/source/autori:Giordano A, Martinelli V, Lugaresi A, Pucci E, Granella F, Trojano M, Solari A, Martinelli V, Pucci E, Messmer Uccelli M, Lugaresi A, Giordano A, Granella F, Solari A, Giordano A, Ferrari G, Martini F, Solari A, Radice D, D'Annunzio G, Lugaresi A, Farina D, Travaglini D, Pietrolongo E, Onofrj M, Torri Clerici V, Bonanno S, Brambilla L, Confalonieri P, Martinelli V, Radaelli M, Messina J, Comi G, Tortorella C, Luciannatelli E, Trojano M, Senesi C, Tsantes E, Granella F, Conti M, Rottoli M, Bellantonio P, Fischetti M, Fantozzi R, Pala A, Traccis S, Di Battista G, Bianchi M, Benedetti M, Gaetani L, Di Filippo M, Carolei A, Totaro R, Lanzillo R, Brescia Morra V, Coppola R, Cottone S, Chiavazza C, Cavalla P, Leonardi C, Aguglia U, Ziuliani C, Valla P, Sasanelli F, Valentino P, Quattrone A, Martino PG, Russo M, Vita G, Immovilli P./titolo:Implementation of the 'Sapere Migliora' information aid for newly diagnosed people with multiple sclerosis in routine clinical practice: a late-phase controlled trial./doi:10.1177%2F1352458513519180/rivista:Multiple sclerosis (Online)/anno:2014/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume

Background: The SIMS-Trial showed that the ‘Sapere Migliora’ information aid (IA) for newly diagnosed people with multiple sclerosis (PwMS) effectively improved patient knowledge and satisfaction with care. Objectives: The objectives of this pape

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a5f81c2e02a8c6d50c11dd09cc594c6b
http://hdl.handle.net/11585/546525

Multiple sclerosis in Sardinia, insular Italy: the highest burden worldwide?

Autor: Pugliatti, Maura, Cossu, P, Arru, G, Pirastru, Mi, Spano, I, Traccis, S, Rosati, G.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3709::a08ac7966005fd62c7bb75e9edc0ca45
http://hdl.handle.net/11392/2328206

Low Ankle-brachial index predicts an adverse 1-year outcome after acute coronary and cerebrovascular events

Autor: Agnelli, G., Cimminiello, C., Meneghetti, G., Urbinati, S., Cappielo, E., Bazzi, P., Arpaia, G., Santamaria, M. G., Tassara, R. I., Rebuttato, A. I., Perna, G. P., Gabrielli, D., Ruga, O., Moretti, L., Gregori, G., Marconi, M. K., Burali, A., DE LUCA, I. M., Ciriello, N. M., Ciampa, G. N., Pitscheider, W., Tomaino, M., Poma, E., Poggio, G., Spissu, A., Melis, A., Pinna, L., Lastilla, M., Bonaventura, A. R., Visonà, A. S., Tonello, D. S., Pennisi, G., Bella, R, Santonocito, D., Borrello, G. U., Mazza, M. L., Mattoscio, N., Garzaro, L., Pinneri, F., Zarcone, D., Lanfranchi, S., Moretti, V., Busettini, G., Bordin, P., Delfino, R. Z., Zingarelli, A., Caroppo, E. A., Puccetti, I. A., Orlandi, M., Losi, L., DE CAROLIS, P., Zanini, R., Cionini, F., Viecca, M., Lazzaroni, A., Satta, T., Manenti, V., Basile, G., Tuccillo, B., Accadia, M., Piatto, A., Annunziata, L., Mandarini, A., Androne, V. A., Traccis, S. A., Ottina, M., D'Angelo, A., Fazio, M., Damiani, L. A., Lupo, I., Savettieri, G., DEL PINTO, M., Notaristefano, S., Imberti, D., Tartarin, G., Lucarini, A., Topi, A., D'Anna, S., Saccardi, M., Paciello, M. A., Tordini, G., D'Arienzo, E., Piovaccari, G., Pesaresi, A., Amabile, G., Fiermonte, G., Gallù, M. C., Fontana, L., Ferri, F., Curatola, L., Gobbato, R., Paci, C., Simone, P., DI VIESTI, P., Tonizzo, M., LI VOLSI, P., Gionco, M., Onofri, M., Scorzoni, D., Grimoldi, P., Dentali, F., Ageno, W., Venco, A., Grillo, G.

Summary. Background: Low ankle–brachial Index (ABI) identifies patients with symptomatic and asymptomatic peripheral arterial disease. The aim of this study was to correlate ABI value (normal or low) with 1-year clinical outcome in patients hospita

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b62b95ec9bc481f1d2b56274049ac696
http://hdl.handle.net/11577/1563123