Zobrazeno 1 - 10
of 392
pro vyhledávání: '"Tpp1"'
Autor:
Nataliia Olkhovych, Nataliia Pichkur, Nataliia Mytsyk, Rodolfo Tonin, Svitlana Kormoz, Iryna Hregul, Nataliia Samonenko, Tetiana Shklyarskaya, Volodymyr Olkhovych, Olexandr Buryak, Amelia Morrone, Nataliia Gorovenko
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 65, Iss 4, Pp 272-279 (2024)
Abstract The neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2) is a heterogeneous group of neurodegenerative lysosomal storage disorders caused by autosomal recessive inheritance of two pathogenic variants in trans in the TPP1 gene. Classical late‐infan
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f61fe51db3314df292863543e663df7c
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhang Tao, Xingwang Kuai, Guangwei Wang, Sanfeng Liu, Kai Liu, Heng Zhang, Shujing Xia, Hua Zhu
Publikováno v:
Drug Delivery, Vol 29, Iss 1, Pp 1571-1581 (2022)
Although the etoposide and carboplatin (EP) combination strategy has been the first-line chemotherapy, patients with extensive-stage disease small-cell lung cancer (SCLC) still have poor survival outcomes. Our retrospective analysis revealed that 46
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7247dc568309413391947694e4432319
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Computational and Structural Biotechnology Journal, Vol 20, Iss , Pp 675-684 (2022)
Telomeric POT1-TPP1 binding is critical to telomere maintenance and disruption of this complex may lead to cancer. Current data suggests a reduction of intracellular POT1 levels in the absence of TPP1. Here we provide evidence of POT1 plasticity that
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d11458f44de48679274cf13cd54293e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sui-Bing Miao, Hui Guo, De-Xian Kong, Yuan-Yuan Zhao, Shu-Hong Pan, Yan Jiang, Xing Gao, Xiao-Hua Wu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2) is an autosomal recessive neurodegenerative disease caused by variants in the TPP1 gene that lead to the deficiency of the lysosomal enzyme tripeptidyl peptidase I (TPP1) activity. Herein, we report a rare
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c948be2c8754a43b36e84160f97ca6e
Publikováno v:
Reproductive Biology and Endocrinology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Abstract The endometrium undergoes cyclic remodelling throughout the menstrual cycle in preparation for embryo implantation which occurs in a short window during the mid-secretory phase. It is during this short ‘receptive window’ that the endomet
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/840c6986a111432a848720ee4010c958