Výsledky vyhledávání - "Towns, Laura K"

Bone morphogenetic protein 4 (BMP4) loss-of-function variant associated with autosomal dominant Stickler syndrome and renal dysplasia

Autor: Nixon, Thomas RW, Richards, Allan, Towns, Laura K, Fuller, Gavin, Abbs, Stephen, Alexander, Philip, McNinch, Annie, Sandford, Richard N, Snead, Martin P

Stickler syndrome is a genetic disorder that can lead to joint problems, hearing difficulties and retinal detachment. Genes encoding collagen types II, IX and XI are usually responsible, but some families have no causal variant identified. We investi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::589241df7a4821e91ae56849cbb6a449

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání