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pro vyhledávání: '"Toubal Nadia"'
Autor:
Atoui, Hadia Randa, Louanchi, M., Bourokba, Samia, Bouleghlem, Amel, Meloueh, Rim, Amiri, Nousseiba, Toubal, Nadia
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2024 180 Supplement:S111-S111
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2024 180 Supplement:S61-S61
Autor:
Louanchi, Malika, Ouamane, Imene, Bouteben, Amina Mohamed, Labed, Manel, Diaf, Amina, Belbel, Wafa, Bendjemil, Hanene, Toubal, Nadia
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences October 2021 429 Supplement
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2023 179 Supplement:S152-S153
Autor:
Toubal Nadia, Rim Meloueh, Malika Louanchi, Manel Labed, Samia Chebouba, Bouteben Amina Mohamed, El Hadj Khengaoui
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S99-S100
Introduction L’hypertension intracrânienne (HTIC) qui se definie par l’existence d’une pression intracrânienne superieur a 20 mm hg de facon durable demeure une pathologie grave par ses complications. Objectifs Decrire les nombreuses situatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::492a1eb4b24753bd877db3e563e50ae3
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.284
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.284
Autor:
Toubal Nadia, Mohamed El Amine Gherbi, Samia Bourokba, Mounia Lakehal, Sarra Arab, El Hadj Khengaoui
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S72
Introduction La tuberculose est une maladie infectieuse causee par le bacille Mycobacterium tuberculosis, elle peut etre intra- ou extrapulmonaire. Parfois, elle peut avoir des manifestations atypiques telles decrites dans les 2 observations suivante
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8c93cbd15653858d744a99e5e94ccf2d
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.241
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.241
Autor:
Malika Louanchi, Toubal Nadia, Abderahim Haouli, Amina Nezzal, Hanene Bendjemil, Lahmer Mouna
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S20
Introduction Les syndromes myastheniques congenitaux (SMC) constituent un groupe d’affections genetiques responsables d’un dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire qui se manifeste par une fatigabilite musculaire. Observation Nous rapport
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::90622b5a029249b783c68af8bd964327
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.096
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.096
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2022 178 Supplement:S97-S97
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2022 178 Supplement:S36-S36