Cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome: clinical spectrum, natural history, and treatment

Autor: Ovejero, D, Lim, YH, Boyce, AM, Gafni, RI, McCarthy, E, Nguyen, TA, Eichenfield, LF, DeKlotz, CMC, Guthrie, LC, Tosi, LL, Thornton, PS, Choate, KA, Collins, MT

Publikováno v: Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA, vol 27, iss 12

Cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome (CSHS), caused by somatic RAS mutations, features excess fibroblast growth factor-23 (FGF23) and skeletal dysplasia. Records from 56 individuals were reviewed and demonstrated fractures, scoliosis, and non

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::684aacb3c5e1db0be0fe2be0e33ab015
https://escholarship.org/uc/item/7rz554qz

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.