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Epilepsia estructural por síndrome de Dyke Davidoff Masson: un caso infrecuente de epilepsia refractaria
Autor: Conde Cardona, Giancarlos, Torres Zambrano, Martín, Rubio Rodríguez, Wolfang, Polo Verbel, Luis, Jurado López, Sandra, Guerrero De las Aguas, Juan, Torres Sandoval, Juan
Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Volume: 33, Issue: 4, Pages: 251-256, Published: DEC 2017
RESUMEN El síndrome de Dyke Davidoff Masson es una infrecuente condición neurológica, caracterizada por crisis epilépticas, alteración cognoscitiva y compromiso neurológico variable en el examen físico. En los estudios de imágenes por tomogra
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482017000400251&lng=en&tlng=en
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Trombosis de senos venosos cerebrales, una manifestación inusual de déficit de proteína S en paciente joven
Autor: Polo Verbel, Luis, Torres Zambrano, Martín, Fernández Yépez, Luis, Escorcia Barceló, Ofelia, López Roa, Lina María
Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Volume: 32, Issue: 4, Pages: 305-309, Published: OCT 2016
Resumen La trombosis venosa cerebral (TSVC) es un tipo de accidente cerebrovascular (ACV) que involucra el lado venoso de la circulación cerebral, incluye trombosis de los senos venosos durales y/o de las venas corticales y profundas del cerebro, es
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::0cb81abf935dbf8c6f145a8d54c4b9b6
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482016000400006&lng=en&tlng=en
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Epilepsia y síndrome dismórfico asociado a cromosomopatía hereditaria ligada al cromosoma X, tipo micro-duplicación
Autor: Rodríguez, Wolfang Rubio, Torres Zambrano, Martín, Conde Cardona, Giancarlos, Caraballo, Aldo, García Meléndez, Margarita, Polo Verbel, Luis, Gamero Tafur, José Andrés, Torres Sandoval, Juan
Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Volume: 32, Issue: 4, Pages: 320-324, Published: OCT 2016
Resumen Los hallazgos de síndromes dismórficos asociados a cromosomopatía ligada a X y epilepsia son de presentación infrecuente. Presentamos un caso de alteración genética en un paciente masculino, con microduplicación ligada al cromosoma X M
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482016000400009&lng=en&tlng=en
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Vagus nerve stimulation for drug-resistant epilepsy in a patient with Mowat-Wilson syndrome.
Autor: Benedetti-Isaac, Juan C.1, Torres-Zambrano, Martín1, Alcalá-Cerra, Gabriel2,3, Gutiérrez-Paternina, Juan J.2,3
Publikováno v: Neurology India. May/Jun2013, Vol. 61 Issue 3, p306-307. 2p. 1 Color Photograph, 1 Graph.
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