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Análisis de efecto fundador de una mutación nonsense del gen HGSNAT en la población de Runta, Boyacá
Publikováno v:
Repositorio UN
Universidad Nacional de Colombia
instacron:Universidad Nacional de Colombia
Universidad Nacional de Colombia
instacron:Universidad Nacional de Colombia
Introducción: El síndrome de Sanfilippo, es una enfermedad genética de herencia recesiva. El defecto primario es la ausencia de la enzima heparan acetylCoA: α-glucosaminide-Nacetyltransferase (HGSNAT, MPS IIIC, MIM #252930), responsable de la deg
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d3aac04a2602e3db5e0c2bfee72982db
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59969
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Publikováno v:
NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 7 No. 12 (2009); 131-135
Nova; Vol. 7 Núm. 12 (2009); 131-135
NOVA Ciências Biomédicas Publicação; v. 7 n. 12 (2009); 131-135
NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 7, Núm. 12 (2009); 131-135
Nova; Vol. 7, Núm. 12 (2009); 131-135
NOVA Ciências Biomédicas Publicação; Vol. 7, Núm. 12 (2009); 131-135
Nova; Vol. 7 Núm. 12 (2009); 131-135
NOVA Ciências Biomédicas Publicação; v. 7 n. 12 (2009); 131-135
NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 7, Núm. 12 (2009); 131-135
Nova; Vol. 7, Núm. 12 (2009); 131-135
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One of the salient features of the HLA system is the high polymorphism, a property which gives it a prominent role in all studies of human biological variability. In order to determine the allele and haplotype frequencies for HLA Class I by PCR-SSP t
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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/33025
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