Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"Torgerson, DG"'
Autor:
Burchard, Esteban, Zaitlen, Noah, Park, DS, Brown, B, Eng, C, Huntsman, S, Hu, D, Torgerson, DG, Burchard, EG
Publikováno v:
Burchard, Esteban; Zaitlen, Noah; Park, DS; Brown, B; Eng, C; Huntsman, S; et al.(2015). Adapt-Mix: Learning local genetic correlation structure improves summary statistics-based analyses. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8kp3n5tj
© The Author 2015. Published by Oxford University Press.Motivation: Approaches to identifying new risk loci, training risk prediction models, imputing untyped variants and fine-mapping causal variants from summary statistics of genome-wide associati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::21defc44ca51a99a20a7e8883110972d
http://www.escholarship.org/uc/item/8kp3n5tj
http://www.escholarship.org/uc/item/8kp3n5tj
Autor:
Burchard, Esteban, Bunyavanich, S, Schadt, EE, Himes, BE, Lasky-Su, J, Qiu, W, Lazarus, R, Ziniti, JP, Cohain, A, Linderman, M, Torgerson, DG
Publikováno v:
Burchard, Esteban; Bunyavanich, S; Schadt, EE; Himes, BE; Lasky-Su, J; Qiu, W; et al.(2014). Integrated genome-wide association, coexpression network, and expression single nucleotide polymorphism analysis identifies novel pathway in allergic rhinitis. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6rh536w4
© 2014 Bunyavanich et al.; licensee BioMed Central Ltd.Background: Allergic rhinitis is a common disease whose genetic basis is incompletely explained. We report an integrated genomic analysis of allergic rhinitis. Methods. We performed genome wide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::dd81ccde7c926bbe4b66519256a85531
http://www.escholarship.org/uc/item/6rh536w4
http://www.escholarship.org/uc/item/6rh536w4
Publikováno v:
Hernandez, Ryan; Maher, MC; Uricchio, LH; Torgerson, DG; & Hernandez, RD. (2013). Population genetics of rare variants and complex diseases. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8nt5m7r1
Objectives: Identifying drivers of complex traits from the noisy signals of genetic variation obtained from high-throughput genome sequencing technologies is a central challenge faced by human geneticists today. We hypothesize that the variants invol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::807141cd570bee1474fa8ca7030f5af7
http://www.escholarship.org/uc/item/8nt5m7r1
http://www.escholarship.org/uc/item/8nt5m7r1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Best LG; School of Medicine and Health Sciences, University of North Dakota, Grand Forks, ND 58202, USA.; Missouri Breaks Industries Research Inc., Eagle Butte, SD 57625, USA., O'Leary M; Missouri Breaks Industries Research Inc., Eagle Butte, SD 57625, USA., O'Leary R; Missouri Breaks Industries Research Inc., Eagle Butte, SD 57625, USA., Lawrence W; Missouri Breaks Industries Research Inc., Eagle Butte, SD 57625, USA., Torgerson DG; Department of Epidemiology and Biostatistics, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
Publikováno v:
Journal of personalized medicine [J Pers Med] 2023 Sep 20; Vol. 13 (9). Date of Electronic Publication: 2023 Sep 20.
