Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Toomer, Katelynn A."'
Autor:
Fulmer, Diana, Toomer, Katelynn A., Glover, Janiece, Guo, Lilong, Moore, Kelsey, Moore, Reece, Stairley, Rebecca, Gensemer, Cortney, Abrol, Sameer, Rumph, Mary Kate, Emetu, Faith, Lipschutz, Joshua H., McDowell, Colin, Bian, Justin, Wang, Christina, Beck, Tyler, Wessels, Andy, Renault, Marie-Ange, Norris, Russell A.
Publikováno v:
In Developmental Biology 1 July 2020 463(1):26-38
Autor:
Richards, Dylan J., Coyle, Robert C., Tan, Yu, Jia, Jia, Wong, Kerri, Toomer, Katelynn, Menick, Donald R., Mei, Ying
Publikováno v:
In Biomaterials October 2017 142:112-123
Autor:
Lockhart, Marie M., Boukens, Bastiaan J.D., Phelps, Aimee L., Brown, Christina-Lin M., Toomer, Katelynn A., Burns, Tara A., Mukherjee, Rupak D., Norris, Russell A., Trusk, Thomas C., van den Hoff, Maurice J.B., Wessels, Andy
Publikováno v:
In Developmental Biology 1 December 2014 396(1):8-18
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Toomer, Katelynn A, Fulmer, Diana, Guo, Lilong, Drohan, Alex, Peterson, Neal, Swanson, Paige, Brooks, Brittany, Mukherjee, Rupak, Body, Simon, Lipschutz, Josh, Wessels, Andy, Norris, Russell A.
Bicuspid aortic valve (BAV) disease is the most common congenital heart defect, affecting 0.5-1.2% of the population and causing significant morbidity and mortality. Only a few genes have been identified in pedigrees, and no single gene model explain
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a184ec6f7c6d73328c16a89fa199824d
https://europepmc.org/articles/PMC5548133/
https://europepmc.org/articles/PMC5548133/
Autor:
Dina, Christian, Bouatia-Naji, Nabila, Tucker, Nathan, Delling, Francesca N, Toomer, Katelynn, Durst, Ronen, Perrocheau, Maelle, Fernandez-Friera, Leticia, Solis, Jorge, PROMESA investigators, Le Tourneau, Thierry, Chen, Ming-Huei, Probst, Vincent, Bosse, Yohan, Pibarot, Philippe, Zelenika, Diana, Lathrop, Mark, Hercberg, Serge, Roussel, Ronan, Benjamin, Emelia J, Bonnet, Fabrice, Lo, Su Hao, Dolmatova, Elena, Simonet, Floriane, Lecointe, Simon, Kyndt, Florence, Redon, Richard, Le Marec, Hervé, Froguel, Philippe, Ellinor, Patrick T, Vasan, Ramachandran S, Bruneval, Patrick, Markwald, Roger R, Norris, Russell A, Milan, David J, Slaugenhaupt, Susan A, Levine, Robert A, Schott, Jean-Jacques, Hagege, Albert A, MVP-France, Jeunemaitre, Xavier, Leducq Transatlantic MITRAL Network
Publikováno v:
Nature genetics, vol 47, iss 10
Nonsyndromic mitral valve prolapse (MVP) is a common degenerative cardiac valvulopathy of unknown etiology that predisposes to mitral regurgitation, heart failure and sudden death. Previous family and pathophysiological studies suggest a complex patt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::11bd19e7202dbbc9d33e2808605235ff
https://escholarship.org/uc/item/4nq3r5rp
https://escholarship.org/uc/item/4nq3r5rp