Zobrazeno 1 - 10
of 117
pro vyhledávání: '"Toogeh G"'
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 61, Iss 2, Pp 110-116 (2003)
Neutropenic state with fever is exactly regarded as a medical emergency, with high mortality and morbidity rate, unless treated urgently and correctly. Every attempt should be made to find and establish the offending organism, but postponing treatmen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c529d3143a045219cafb41b124a164a
Autor:
Ross, C., Rangarajan, S., Karimi, M., Toogeh, G., Apte, S., Lissitchkov, T., Acharya, S., Manco‐Johnson, M.J., Srivastava, A., Brand, B., Schwartz, B.A., Knaub, S., Peyvandi, F. *
Publikováno v:
In Journal of Thrombosis and Haemostasis February 2018 16(2):253-261
Autor:
Tosetto, A., Badiee, Z., Baghaipour, M., Baronciani, L., Battle, J., Berntorp, E., Bodó, I., Budde, U., Castaman, G., Eikenboom, J.C.J., Eshghi, P., Ettorre, C., Goodeve, A., Goudemand, J., Charles Richard Morris, H., Hoorfar, H., Karimi, M., Keikhaei, B., Lassila, R., Leebeek, F.W.G., Lopez Fernandez, M.F., Mannucci, P.M., Mazzucconi, M.G., Morfini, M., Oldenburg, J., Peake, I., Parra Lòpez, R., Peyvandi, F., Schneppenheim, R., Tiede, A., Toogeh, G., Trossaert, M., Zekavat, O., Zetterberg, E.M.K., Federici, A.B.
Background\ud Type 3 von Willebrand’s disease (VWD) patients present markedly reduced levels of von Willebrand factor and factor VIII. Because of its rarity, the bleeding phenotype of type 3 VWD is poorly described, as compared to type 1 VWD.\ud \u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::44a6421548e0522d69b9535ee074f5ec
https://eprints.whiterose.ac.uk/160703/8/jth.14886.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/160703/8/jth.14886.pdf
Autor:
Toogeh, G., Faranoush, M., Razavi, S. M., Jalaeikhoo, H., Allahyari, A., Ravanbod, M. R., Zarrabi, F., Fallahazad, V., Darzi, E. R., Fard, S. S. A.
Publikováno v:
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, Vol 12, Iss 2 (2018)
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Background: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by accumulation of B cells in blood, lymphoid tissues and bone marrow. Addition of rituximab to CLL chemotherapy regimens has been associated with improved survival. The aim of this stud
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nadali, F., Ferdowsi, S., Karimzadeh, P., Bahram Chahardouli, Einollahi, N., Mousavi, A., Bahar, B., Dargahi, H., Toogeh, G. R., Alimoghaddam, K., Ghavamzadeh, A., Ghaffari, S. H.
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 68, Iss 4, Pp 207-212 (2010)
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
"n Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.