Zobrazeno 1 - 10
of 154
pro vyhledávání: '"Tommiska P"'
Autor:
Julie Hathaway, Johanna Huusko, Marcos Cicerchia, Saija Ahonen, Johanna Tommiska, Kim Gall, Khalida Liaquat, Victoria Howell, Allison Sluyters, Janica Djupsjöbacka, Mikko Muona, Inka Saarinen, Eija Seppala, Tiia Kangas-Kontio, Lotta Koskinen, Pertteli Salmenperä, Samuel Myllykangas, Juha Koskenvuo
Publikováno v:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101483- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a822691791e947248e642611c8d63849
Autor:
Krista Heliö, Marcos Cicerchia, Julie Hathaway, Johanna Tommiska, Johanna Huusko, Inka Saarinen, Lotta Koskinen, Mikko Muona, Ville Kytölä, Janica Djupsjöbacka, Massimiliano Gentile, Pertteli Salmenperä, Tero-Pekka Alastalo, Christian Steinberg, Tiina Heliö, Jussi Paananen, Samuel Myllykangas, Juha Koskenvuo
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 10 (2023)
BackgroundFamilial dilated cardiomyopathy (DCM) causes heart failure and may lead to heart transplantation. DCM is typically a monogenic disorder with autosomal dominant inheritance. Currently disease-causing variants have been reported in over 60 ge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff822a1fa0e341c99b73042e74defdfd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Julie Hathaway, Krista Heliö, Inka Saarinen, Jonna Tallila, Eija H. Seppälä, Sari Tuupanen, Hannu Turpeinen, Tiia Kangas-Kontio, Jennifer Schleit, Johanna Tommiska, Ville Kytölä, Miko Valori, Mikko Muona, Johanna Sistonen, Massimiliano Gentile, Pertteli Salmenperä, Samuel Myllykangas, Jussi Paananen, Tero-Pekka Alastalo, Tiina Heliö, Juha Koskenvuo
Publikováno v:
BMC Cardiovascular Disorders, Vol 21, Iss 1, Pp 1-11 (2021)
Abstract Background Genetic testing in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a published guideline-based recommendation. The diagnostic yield of genetic testing and corresponding HCM-associated genes have been largely documented by single center studi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a8328a56c1a4010ae5eb9b873a650f5
Autor:
Liisa Lehtonen, Outi Tammela, Tuija Löppönen, Vineta Fellman, Anu Haavisto, Liisa Klenberg, Viena Tommiska, Aulikki Lano, Kaija Mikkola, Annika Koivisto, Marit Korkman, Päivi Olsén
Publikováno v:
BMJ Paediatrics Open, Vol 6, Iss 1 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/483350c6eddf4a65aea3e71a666f02ed
Autor:
Petri Lassila, Fabio Valoppi, Oskari Tommiska, Jere Hyvönen, Axi Holmström, Sami Hietala, Ari Salmi, Edward Haeggström
Publikováno v:
Ultrasonics Sonochemistry, Vol 85, Iss , Pp 105970- (2022)
Lipid-based materials, such as substitutes for saturated fats (oleogels) structurally modified with ultrasonic standing waves (USW), have been developed by our group. To enable their potential application in food products, pharmaceuticals, and cosmet
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3e3a8dd116e46d8a5a1c7e3b97a4da0
Autor:
Joonas Mustonen, Oskari Tommiska, Axi Holmström, Timo Rauhala, Petro Moilanen, Maria Gritsevich, Ari Salmi, Edward Hæggström
Publikováno v:
Ultrasonics Sonochemistry, Vol 79, Iss , Pp 105798- (2021)
Pipe fouling is a challenging problem in many industrial applications. Current cleaning techniques require halting the production during the cleaning phase and the existing methods are unable to do targeted cleaning, even though fouling is often loca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/549725df7974489581094ac7bfee5172
Autor:
Krista Heliö, Mikko I. Mäyränpää, Inka Saarinen, Saija Ahonen, Heidi Junnila, Johanna Tommiska, Sini Weckström, Miia Holmström, Mia Toivonen, Kjell Nikus, Julie Hathaway, Pauli Siivonen, Mikko Muona, Johanna Sistonen, Pertteli Salmenperä, Massimiliano Gentile, Jussi Paananen, Samuel Myllykangas, Tero-Pekka Alastalo, Tiina Heliö, Juha Koskenvuo
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Background: Familial dilated cardiomyopathy (DCM) is a monogenic disorder typically inherited in an autosomal dominant pattern. We have identified two Finnish families with familial cardiomyopathy that is not explained by a variant in any previously
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1aa59acef3044845853059e28698c9e3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.