Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Tomich PK"'
Autor:
J. C. Lynn, Tommasi Ruben A, Johnson Paul D, Strohbach Joseph Walter, R. R. Hinshaw, M.N. Janakiraman, Chong Kt, Turner, Paul A. Aristoff, Morge Rr, Howe Wj, Tomich Pk, Donna L. Romero, M.‐M. Horng, Barry C. Finzel, Carolyn Biles, K. D. Watenpaugh, Suvit Thaisrivongs
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 39:4630-4642
From a broad screening program, the 4-hydroxycoumarin phenprocoumon (I) was previously identified as a lead template with HIV protease inhibitory activity. The crystal structure of phenprocoumon/HIV protease complex initiated a structure-based design
Autor:
Turner, Chong Kt, K. D. Watenpaugh, Howe Wj, Tomich Pk, Yang Cp, McGrath Jp, Michael John Bohanon, Strohbach Joseph Walter, Suvit Thaisrivongs
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 37:3200-3204
Autor:
G.L Zipp, Lester A. Dolak, K. D. Watenpaugh, W.-Z Zhong, R. R. Hinshaw, C.W Johnson, David J. Anderson, L. S. Banitt, Johnson Paul D, Paul A. Aristoff, G.M Howard, M.N. Janakiraman, R J Reischer, Howe Wj, Harvey Irving Skulnick, Theresa M. Schwartz, L. N. Toth, K.R Wilkinson, Bob D. Rush, Karen Rene Romines, J. C. Lynn, Serena L. Cole, M. G. Williams, Eric P. Seest, Renee M. Zaya, Joel Morris, Chong Kt, Thomas J. Kakuk, R.J Dalga, K D Lovasz, Tomich Pk, M.‐M. Horng, P.L Possert, F.J Schwende
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 40(7)
Recently, cyclooctylpyranone derivatives with m-carboxamide substituents (e.g. 2c) were identified as potent, nonpeptidic HIV protease inhibitors, but these compounds lacked significant antiviral activity in cell culture. Substitution of a sulfonamid
Autor:
Johnson Paul D, Lester A. Dolak, McGrath Jp, Chong Kt, M.N. Janakiraman, Tomich Pk, K. D. Watenpaugh, J. C. Lynn, Harvey Irving Skulnick, Howe Wj
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 38(26)
Autor:
Tomich Pk, Howe Wj, K D Lovasz, M.‐M. Horng, K. D. Watenpaugh, J. C. Lynn, Jeanette Kay Morris, Karen Rene Romines, Chong Kt, M.N. Janakiraman
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 38(22)
Recently, the novel cyclooctylpyranone HIV protease inhibitor 1 was identified in our labs, and an X-ray structure of this inhibitor complexed with HIV-2 protease was obtained. This crystal structure was used to develop two strategies for creating de
Autor:
J. C. Lynn, Karen Rene Romines, K.D. Watenpaugh, Tomich Pk, M.‐M. Horng, A.M. Mulichak, K D Lovasz, J K Morris, Howe Wj, Barry C. Finzel
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 38(11)
A unique strategy for the enhancement of secondary binding of an inhibitor to an enzyme has been demonstrated in the design of new human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors. When the planar benzene ring of a 4-hydroxycoumarin lead compou
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.