Pseudohypoaldosteronismus Typ 3 (PHA Typ 3) bei obstruktiver Uropathie und Pyelonephritis

Autor: Warncke, K, Reploh, T, Demir, I, Dreßel, P, von Harbou, M, Tollens, M, Burdach, S, Bonfig, W

Publikováno v: Süddeutsche Tage der Kinder-und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder-und Jugendärzte-Landesverband Bayern; 20120504-20120506; München; DOC12sgkjP40 /20120411/

Der Pseudohypoaldosteronismus ist eine sehr seltene Erkrankung. Man unterscheidet die kongenitale Form (Typ 1) von der transienten Form (Typ 3), die bei Patienten mit obstruktiver Uropathie oder im Rahmen von infektiösen Nierenerkrankungen auftritt.

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Pr�natale Differentialdiagnostik und Verlauf fetaler Bradyarrhythmien. (German)

Autor: Tollens, M., Schneider, K. T. M., Lang, D., Oberhoffer, R.

Publikováno v: Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie; 2004, Vol. 208 Issue 2, p57-62, 6p

De novo mutation of the latency-associated peptide domain of TGFB3 in a patient with overgrowth and Loeys-Dietz syndrome features.

Autor: Matyas G; Center for Cardiovascular Genetics and Gene Diagnostics, Foundation for People with Rare Diseases, Zurich, Switzerland; Zurich Center of Integrative Human Physiology, University of Zurich, Zurich, Switzerland., Naef P, Tollens M, Oexle K

Publikováno v: American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2014 Aug; Vol. 164A (8), pp. 2141-3. Date of Electronic Publication: 2014 May 05.

[Prenatal diagnosis and outcome of fetal bradyarrhythmias].

Autor: Tollens M; Kinderklinik und Poliklinik der Technischen Universität München, München. Tollens@lrz.tu-muenchen.de, Schneider KT, Lang D, Oberhoffer R

Publikováno v: Zeitschrift fur Geburtshilfe und Neonatologie [Z Geburtshilfe Neonatol] 2004 Apr; Vol. 208 (2), pp. 57-62.