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Publikováno v:
Journal of Healthcare Leadership, Vol Volume 16, Pp 375-388 (2024)
Yi-Lin Zhang,1 Yan-Ping Wang,1 Tao Sun,2 Yi-Nan Tian,1 Xia-Xia Qin,1 Xin-Yu Duan,1 Yu-Tian Gan,1 Guan-Jun Wang,1 Li-Bin Yang,1,* Shu-E Zhang1,* 1Department of Health Management, School of Health Management, Harbin Medical University, Harbin,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d344377bbe484d50baa9a78cf44de0c1
Autor:
Alsayer RM, De Vol EB, Almeharish A, Alfattani A, Alghamdi AJ, AlBehlal LB, Alhaddab S, Altwaijri Y
Publikováno v:
Breast Cancer: Targets and Therapy, Vol Volume 16, Pp 545-554 (2024)
Rawabi M Alsayer,1 Edward B De Vol,2 Amani Almeharish,2 Areej Alfattani,2 Alaa J Alghamdi,1 Luluh Behlal AlBehlal,3 Shatha Alhaddab,4 Yasmin Altwaijri2 1Population, Public and Environmental Health, Ministry of Defense Health Services (MODHS), Riyadh,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/963f1425421e460fbca7339cdc47a0b0
Autor:
NC Hoppe, LB Pasqualoto, FG Nascimento, KN Pereira, ISO Tioda, CF Dutra, LE Oliveira, LB Casal, C Paniz, JAM Carvalho
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S554- (2024)
Introdução e objetivo: Trombocitopenia Imune Primária (PTI) é um distúrbio autoimune caracterizado por uma baixa contagem de plaquetas e aumento do risco de hemorragia mucocutânea. O objetivo foi avaliar os índices hematimétricos presentes no
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https://doaj.org/article/4d6e6d036be54d10a45cdde43e76ea91
Autor:
CF Dutra, ACM Ciceri, LB Casal, LB Pasqualoto, NF Jacobi, FG Nascimento, MD Nora, NF Fernandes, JAM Carvalho, C Paniz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S635- (2024)
Objetivo: As razões hematológicas são reconhecidas como marcadores de inflamação que podem estar associados a um diagnóstico mais rápido e a avaliações de prognóstico de diversas doenças. Este estudo tem como objetivo apresentar os valores
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https://doaj.org/article/f60d276512f843e8b574575b24d38f58
Publikováno v:
Journal of Pain Research, Vol Volume 17, Pp 2495-2505 (2024)
Hao-Yu Lu,1,2,* Jia-Jia Wu,1,* Jun Shen,3,4,* Xiang-Xin Xing,1 Xu-Yun Hua,5 Mou-Xiong Zheng,5 Lian-Bo Xiao,3,4 Jian-Guang Xu1,2,6 1Department of Rehabilitation Medicine, Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medic
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https://doaj.org/article/6852d33634474060b6e5e9e481bef004
Publikováno v:
Open Access Journal of Clinical Trials, Vol Volume 16, Pp 11-21 (2024)
Jacklyn D Foley,1,2 Lauren B Bernier,1,3 Stephanie Schiavo,4 Madison J Davis,1 Abigail W Batchelder1,2,5 1Department of Psychiatry, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA; 2Department of Psychiatry, Harvard Medical School, Boston, MA, USA; 3
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https://doaj.org/article/a1efd55528834decae1104f12e1c0b66
Publikováno v:
Brazilian Journal of Poultry Science, Vol 26, Iss 3 (2024)
ABSTRACT This study was conducted to determine the effects of housing systems (free-range and conventional cage) during the egg-laying phase on the growth, egg production, overall egg weight, and egg quality traits of a new Turkish laying hen hybrid,
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https://doaj.org/article/67de8cc688664fcca8954a4aba9accc4
Autor:
ICR Diogo, VL Abreu, LN Veloso, LB Saavedra, GF Marcelino, BPD Santos, LM Salla, EB Riscarolli, KG Frigotto, VRGA Valviesse
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S3- (2024)
Introdução: A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética causada pela deficiência de hepcidina, um importante hormônio responsável pela homeostasia do ferro. A diminuição da produção ou a diminuição da atividade desse hormôn
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https://doaj.org/article/1b2296a853bb4e5a8645ab46916a5fd1
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S9- (2024)
Introdução: A síndrome de Rendu-Weber-Osler, também conhecida como telangiectasia hereditária hemorrágica (THH), é uma rara doença caracterizada por angiodisplasia desordenada, de traço autossômico dominante. O quadro clínico é composto p
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https://doaj.org/article/de5122010666405bb76dc3ed8fc51682
Autor:
LB Casal, ACM Ciceri, SA Oliveira, NC Hoppe, NF Jacobi, M Rohers, MD Nora, JBC Neto, JAM Carvalho, C Paniz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S18-S19 (2024)
Objetivos: O folato é um micronutriente indispensável para a síntese eritrocitária e a manutenção da integridade genômica. A vitamina B12, por sua vez, além de ser essencial para a formação das células sanguíneas, contribui significativam
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https://doaj.org/article/6d9b13cedb014645abede2e0c9375233