Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study

Autor: Bowman P., Sulen A., Barbetti F., Beltrand J., Svalastoga P., Codner E., Tessmann E. H., Juliusson P. B., Skrivarhaug T., Pearson E. R., Flanagan S. E., Babiker T., Thomas N. J., Shepherd M. H., Ellard S., Klimes I., Szopa M., Polak M., Iafusco D., Hattersley A. T., Njolstad P. R., Aisenberg J., Akkurt I., Abdul-Latif H., Al-Abdullah A., Barak L., Van Den Bergh J., Bertrand A. -M., Bizzarri C., Bonfanti R., Bruel H., Burrows A., Cadario F., Cameron F. J., Carson D., Cartigny M., Cauvin V., Cave H., Chakera A., Chetan R., Chiari G., Couch B., Coutant R., Cummings E., Dankovcikova A., Davis L., Deiss D., Delvecchio M., Faleschini E., Fauret A. -L., Finn R., Ford T., Franco E. D., Gallen B. D., Gasperikova D., Guntamukkala P., Hakeem V., Hasegawa S., Hathout E. H., Heffernan E., Hill D., Ho J., Hoarau M., Holl R., Hoddinott R., Houghton J., Howard N., Hughes N., Hunter I., Hogasen A. K., Kuulasmaa H., Ioacara S., Iotova V., Irgens H., Jaap A., Jones K., Kapellen T., Kaufman E., Klinge A., Klupa T., Krishnaswamy R., Lafferty T., LeGault L., Lambert P., Malecki M. T., Malievsky O., Mathew R., Mathews F., McVie R., Menzel U., Metz C., Meulen J. V. D., Modgil G., Mul D., Muther S., Nuboer R., O'Connell S. M., O'Riordan S., Palko M., Patel K. A., Pesavento R., Piccinno E., Pillai J. K., Pruhova S., Punthakee Z., Rabbone I., Raile K., Rincon M., Rose D., Sanchez J., Sandereson S., Saxena V., Schebek M., Schmidt D., Shehadeh N., Shiels J. P. H., Silva J. M. C. L., Stanik J., Tinklin T., Tjora E., Tumini S., Tuomi T., Uehara A., Velde R. V. D., Vermeulen G., Visser U., Voorhoeve P., Walker J., Weill J., Weisner T., Werner A., Williams T., Woodhead H., oddegard R.

Background: KCNJ11 mutations cause permanent neonatal diabetes through pancreatic ATP-sensitive potassium channel activation. 90% of patients successfully transfer from insulin to oral sulfonylureas with excellent initial glycaemic control; however,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f16e117352924005dbe878db63ef663a
http://hdl.handle.net/11591/398639

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Independent mutational events in the hypervariable region of the carboxyl ester lipase gene: Identification of two new CEL-MODY families from Sweden and the Czech Republic

Autor: El Jellas, K., Dušátková, P., Molnes, J., Haldorsen, I., Tjora, E., Johansson, B., Fjeld, K., Johansson, S., Ů, Prúhová, Groop, L., Njølstad, P., Molven, A.

Publikováno v: In Pancreatology November 2020 20 Supplement 1:S100-S101