Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Tisano, Breann K"'
Publikováno v:
In Complications in Orthopaedics: Pediatrics 2024:101-108
Autor:
Agashe, Mandar V., Ahuero, Jason, Amick, Michael, Anigian, Kendall T., Bauer, Jennifer M., Baghdadi, Soroush, Baxter, Tara, Bayomy, Ahmad F., Beck, Jennifer, Birnbrich, Alysa, Bray, Christopher, Chambers, Hank, Choo, Stephanie, Cho, Robert Hyun, Carter Clement, R., Clohisy, John C., Coe, Kelsie M., Colello, Michael, Cotton, Michael O., Denning, Jaime Rice, DiBartola, Alex C., Edmonds, Eric W., England, Patrick, Fayssoux, Reginald Scott, Fornari, Eric, Fox, Henry M., Franklin, Corinna C., Frumberg, David, Gajewski, Nicholas, Garg, Sumeet, Gelvez, Daniel, Glotzbecker, Michael, Goldfarb, Charles, Goldstein, Rachel Y., Graesser, Elizabeth Ann, Grote, Caleb W., Hennrikus, William, Heyworth, Benton E., Ho, Christine A., Hollnagel, Katharine F., Hwang, Rock, Igboechi, Oduche, Ishmael, Chad, Jackson, Madeleine E., Judkins, Benjamin, Kadado, Allen A., Karkenny, Alexa J., Klingele, Kevin E., Kluck, Dylan, Kozin, Scott H., LaPorte, Dawn, Lazaro, Bruno C.R., Light, Terry R., Mackey, Catherine, Majumdar, Aditi S., Margalit, Adam, Martino, Rachael, Mathew, Smitha Elizabeth, Mehlman, Charles T., Milbrandt, Todd, Miller, Kyle J., Mosca, Vincent S., Nepple, Jeffrey J., Norrell, Kirsten N., Nuelle, Julia Ann Vetter, Nunziato, Carl A., Olson, Thomas E., Orland, Keith, Pilla, Nicholas I., Podeszwa, David, Posey, Samuel L., Pun, Stephanie Y., Ramirez, Rey, Redlich, Nathan, Riccio, Anthony I., Parilla, Frank W., Russo, Stephanie A., Sankar, Wudbhav N., Scannell, Brian P., Schulz, Jacob, Selberg, Courtney, Shah, Mudit, Silverstein, Rachel, Souder, Chris, Spence, David, Suwak, Patrik, Talathi, Nakul, Thompson, Rachel Mednick, Tisano, Breann K., Tretiakov, Mike, Upasani, Vidyadhar V., Vitale, Michael G., Weiss, Jennifer M., Wenger, Dennis R., Zusman, Natalie L.
Publikováno v:
In Complications in Orthopaedics: Pediatrics 2024:v-x
Publikováno v:
Journal of Orthopaedic Case Reports
Introduction: Hajdu-Cheney syndrome (HCS) is a rare autosomal dominant disease characterized by acroosteolysis, wormian skull bones with persistent skull sutures, premature loss of teeth, micrognathia, short stature, hypermobility of the joints, neur
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Estes, A. Reed, Tisano, Breann K.
Publikováno v:
Sports Medicine Bulletin; 1/10/2017, p1-1, 1p