Zobrazeno 1 - 10
of 778
pro vyhledávání: '"Tihan, T"'
Autor:
Buckland, M. E., Sarkar, C., Santosh, V., Al‐Hussaini, M., Park, S. H., Tihan, T., Ng, H. K., Komori, T.
Publikováno v:
Brain Pathology; Mar2024, Vol. 34 Issue 2, p1-4, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tihan T (AUTHOR), Viglione M (AUTHOR), Rosenblum MK (AUTHOR), Olivi A (AUTHOR), Burger PC (AUTHOR)
Publikováno v:
Archives of Pathology & Laboratory Medicine. Apr2003, Vol. 127 Issue 4, p432-439. 8p.
Publikováno v:
Brain pathology (Zurich, Switzerland), vol 26, iss 5
Solomon, DA; Wood, MD; Tihan, T; Bollen, AW; Gupta, N; Phillips, JJJ; et al.(2016). Diffuse Midline Gliomas with Histone H3-K27M Mutation: A Series of 47 Cases Assessing the Spectrum of Morphologic Variation and Associated Genetic Alterations. Brain Pathology, 26(5), 569-580. doi: 10.1111/bpa.12336. UCSF: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8zj557h1
Solomon, DA; Wood, MD; Tihan, T; Bollen, AW; Gupta, N; Phillips, JJJ; et al.(2016). Diffuse Midline Gliomas with Histone H3-K27M Mutation: A Series of 47 Cases Assessing the Spectrum of Morphologic Variation and Associated Genetic Alterations. Brain Pathology, 26(5), 569-580. doi: 10.1111/bpa.12336. UCSF: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8zj557h1
© 2015 International Society of Neuropathology Somatic mutations of the H3F3A and HIST1H3B genes encoding the histone H3 variants, H3.3 and H3.1, were recently identified in high-grade gliomas arising in the thalamus, pons and spinal cord of childre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::c37b65924876dbe2e0642433eca6d734
https://escholarship.org/uc/item/8zj557h1
https://escholarship.org/uc/item/8zj557h1
Objective: Oligodendrogliomas are rare in the pediatric population, and most oligodendroglioma-like tumors in this age group may belong to other entities. In addition, accurate diagnosis and grading of such lesions using criteria developed for adult
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3104::c0fb4850207e940dfc57f707cb4a70fd
https://hdl.handle.net/20.500.12418/5424
https://hdl.handle.net/20.500.12418/5424