Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Thyrotropin receptor gene mutations"'
Autor:
Emanuela Zazzetta, Angela Rizzello, Alessandra Cassio, Annalisa Nicoletti, Lilia Baldazzi, Milva Orquidea Bal
Publikováno v:
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
Thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) loss-of-function (LOF) mutations lead to a wide spectrum of phenotypes, ranging from severe congenital hypothyroidism (CH) to mild euthyroid hyperthyrotropinemia. The degree of TSH resistance depends on the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.