Zobrazeno 1 - 10
of 129
pro vyhledávání: '"Thyroid agenesis"'
Autor:
Chang Haur Lee, Yazid Pol Ong, Firdaus Hayati, Muhammad Zahid Abdul Muien, Siti Zubaidah Sharif
Publikováno v:
Journal of Medical Ultrasound, Vol 32, Iss 4, Pp 352-354 (2024)
Thyroid hemiagenesis (THA) is a rare congenital abnormality in which one of the thyroid lobes fails to develop normally. The prevalence rates range from 0.02% to 0.25%, with no gender preponderance and most commonly involve the left lobe. We report a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46302b9d33694a00ad9e40bdbfedc24b
Autor:
Leonard Năstase, Octaviana Cristea, Alexandra Diaconu, Silvia-Maria Stoicescu, Ramona Mohora, Bogdan Mihai Pascu, Simona Tania Tala, Ioana Roșca
Publikováno v:
Medicina, Vol 59, Iss 10, p 1887 (2023)
Congenital hypothyroidism (CH) may have major detrimental effects on growth and neurological development, but early intervention leads to excellent outcomes. CH is classified as transient or permanent, primary or secondary, with primary CH being the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff171beb4cf24e7d848de2654e356eb8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Clinical Practice, Vol 1, Iss 4 (2017)
Mild pericardial effusion is common in severe form of hypothyroidism but massive pericardial effusion with or without cardiac tamponade is rare. A 49 year-old male with a short stature, large head and facial puffiness, was brought to the emergency de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c0d412c44971464dab531c67065493de
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Majid Aminzadeh
Publikováno v:
Endokrynologia Polska. 70:43-48
Introduction: A large number of congenital hypothyroidism (CH) cases in Iran are transient. This study was designed to investigate the aetiology of permanent CH (PCH) by thyroid scintigraphy (TS) and its relationship with the first diagnostic thyrotr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6083b1e9ce4f90b052f311bbe6897a49
https://doi.org/10.5603/ep.a2018.0083
https://doi.org/10.5603/ep.a2018.0083
Autor:
Naglaa Fathy Barseem, Essam Shawky A. E. H. Khattab, Sohier S. Abou El-Ella, Rehab K. A. beddah
Publikováno v:
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme. 53(5)
The contribution of PAX8 genetic variants to congenital hypothyroidism (CH) is not well understood. We aimed to study the genetic variability of exons 3 and 5 of PAX8 gene among a cohort of children with congenital hypothyroidism in correspondence to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc431a1299bb8545d60fed528efe57c6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33862642
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33862642
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.