Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Thusberg, Janita"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nykamp, Keith, Anderson, Michael, Powers, Martin, Garcia, John, Herrera, Blanca, Ho, Yuan-Yuan, Kobayashi, Yuya, Patil, Nila, Thusberg, Janita, Westbrook, Marjorie, The Invitae Clinical Genomics Group, Topper, Scott
Publikováno v:
In Genetics in Medicine October 2017 19(10):1105-1117
Autor:
Ackerman, Christine, Locke, Adam E., Feingold, Eleanor, Reshey, Benjamin, Espana, Karina, Thusberg, Janita, Mooney, Sean, Bean, Lora J.H., Dooley, Kenneth J., Cua, Clifford L., Reeves, Roger H., Sherman, Stephanie L., Maslen, Cheryl L.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 5 October 2012 91(4):646-659
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kytömäki Leena, Salenius Juha-Pekka, Vihinen Mauno, Thusberg Janita, Oksala Niku, Järvinen Otso, Kajander Olli A, Ilveskoski Erkki, Mikkelsson Jussi, Karhunen Pekka J, Levula Mari, Fan Yue-Mei, Soini Juhani T, Laaksonen Reijo, Lehtimäki Terho
Publikováno v:
Thrombosis Journal, Vol 6, Iss 1, p 17 (2008)
Abstract Background Disturbed cellular cholesterol homeostasis may lead to accumulation of cholesterol in human atheroma plaques. Cellular cholesterol homeostasis is controlled by the sterol regulatory element-binding transcription factor 2 (SREBF-2)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0cc559637656432cb2861500ca06ae93
Autor:
Nykamp, Keith, Anderson, Michael, Powers, Martin, Garcia, John, Herrera, Blanca, Ho, Yuan-Yuan, Kobayashi, Yuya, Patil, Nila, Thusberg, Janita, Westbrook, Marjorie, Topper, Scott 1, Aguilar, Sienna, Aradhya, Swaroop, Beltran, Daniel, Bunker, Brandon, Daly, Amy, Deucher, Anne, Ekstein, Tali, Entezam, Ali, Erhard, Karl, Esplin, Ed, Fulbright, Jennifer, Fuller, Amy, Gibson, Kristen McDonald, Hambuch, Tina, Harte, Rachel, Hartshorne, Christy, Haverfield, Eden, Heidari, Nastaran, Hogue, Michelle, Iacoboni, Daniela, Johnson, Britt, Kang, Hio Chung, Lewis, Rachel, Martin, Shiloh, McCalmon, Sarah, Michalski, Scott, Morgan, Cindy, Murillo, Laura, Nicolosi, Piper, Ouyang, Karen, Pardo, Carolina, Quintana, Rita, Rabideau, Marina, Riethmaier, Darlene, Stafford, Amanda, Tahiliani, Jackie, Tan, Chris, Taylor, S. Paige, Wang, Shu-Huei, White, Hannah, Wilson, Ian, Winder, Tom, Zeman, Michelle K.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine January 2020 22(1):240-240
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thusberg, Janita
Tietoa ihmisen geneettisistä eroista saadaan nykyaikaisilla menetelmillä nopeasti, mutta niiden mahdollisista yhteyksistä sairauksiin ja geneettisten sairauksien molekyylitason mekanismeista ei ymmärretä vielä riittävästi. Tämä johtuu siit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4853::2aa358d18febfb4fc9bd5b8487cdbf46
https://trepo.tuni.fi/handle/10024/66629
https://trepo.tuni.fi/handle/10024/66629
Autor:
THUSBERG, JANITA
Hakutermit: hyper-IgM-syndrooma, immunopuutossairaus, mutaatioanalyysi, CD40 ligandi Tutkimuksen tausta ja tavoitteet: X-kromosomaalisesti periytyvä hyper-IgM-syndrooma (XHIGM) on immunopuutossairaus, joka johtuu B-solujen kyvyttömyydestä immunogl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4853::9a1c0a59725219981f3436c7dafd47bb
https://trepo.tuni.fi/handle/10024/92792
https://trepo.tuni.fi/handle/10024/92792
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.