Zobrazeno 1 - 10
of 120
pro vyhledávání: '"Thuresson, Ann Charlotte"'
Autor:
Thuresson, Ann‐Charlotte1 (AUTHOR) ann‐charlotte.thuresson@igp.uu.se, Brazina, Jan2 (AUTHOR), Akram, Talia1 (AUTHOR), Albrecht, Julia3 (AUTHOR), Dahl, Niklas1 (AUTHOR), Soussi Zander, Cecilia1 (AUTHOR), Caldecott, Keith W.2 (AUTHOR) k.w.caldecott@sussex.ac.uk
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-10. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yates, T. Michael, Suri, Mohnish, Desurkar, Archana, Lesca, Gaetan, Wallgren-Pettersson, Carina, Hammer, Trine B., Raghavan, Ashok, Poulat, Anne-Lise, Møller, Rikke S., Thuresson, Ann-Charlotte, Balasubramanian, Meena
Publikováno v:
In European Journal of Paediatric Neurology November 2018 22(6):1095-1102
Autor:
Nyström, Anna-Maja, Ekvall, Sara, Thuresson, Ann-Charlotte, Denayer, Ellen, Legius, Eric, Kamali-Moghaddam, Masood, Westermark, Bengt, Annerén, Göran, Bondeson, Marie-Louise
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2010 53(3):117-121
Autor:
Thuresson, Ann-Charlotte, Astrom, Jonas, Astrom, Anders, Gronvik, Kjell-Olov, Virtanen, Anders
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1994 Feb 01. 91(3), 979-983.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2363848
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2008 51(6):501-510
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhao, Jin J., Halvardson, Jonatan, Zander, Cecilia S., Zaghlool, Ammar, Georgii‐Hemming, Patrik, Månsson, Else, Brandberg, Göran, Sävmarker, Helena E., Frykholm, Carina, Kuchinskaya, Ekaterina, Thuresson, Ann‐Charlotte, Feuk, Lars
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics
Intellectual Disability (ID) is a clinically heterogeneous condition that affects 2-3% of population worldwide. In recent years, exome sequencing has been a successful strategy for studies of genetic causes of ID, providing a growing list of both can
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1c5676a4b4626d69faca46d30c1e7181
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-143884
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-143884