Zobrazeno 1 - 10
of 85
pro vyhledávání: '"Thoracic Aortic Aneurysms and Dissections"'
Autor:
Kishan L. Asokan, Jennifer R. Landes, Wannes Renders, Laura Muiño Mosquera, Julie De Backer, David W. Jantzen, Anji T. Yetman, Gisela Teixido‐Tura, Arturo Evangelista, Richmond Jeremy, Edward G. Jones, Shaine Morris, Tam Doan, Maral Ouzonian, Alan Braverman, Guillaume Jondeau, Olivier Milleron, Dianna M. Milewicz, Siddharth K. Prakash
Publikováno v:
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol 13, Iss 21 (2024)
Background Mitral annular disjunction (MAD), posterior displacement of the mitral valve leaflet hinge point, predisposes to arrhythmias or sudden cardiac death. We evaluated the burden of MAD, mitral valve prolapse (MVP), and mitral regurgitation (MR
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6412c93cdefe495f925a1a5d4ad6db2b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Takeshi Yagyu, Teruo Noguchi, Yoshihiro Asano, Kazufumi Ida, Soshiro Ogata, Kunihiro Nishimura, Hitoshi Matsuda
Publikováno v:
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol 12, Iss 8 (2023)
Background Differences in the clinical course of heritable thoracic aortic disease based on the disease‐causing gene have not been fully evaluated. To clarify the clinical relevance of causative genes in heritable thoracic aortic disease, we assess
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f4e795de0a734c6d8d170ef77e7548af
Autor:
Renle Guo, Pengcheng Du, Yifei Pei, Jin Yang, Shuangshuang Li, Sheng Chang, Huiying Sun, Xiaomin He, Jian Dong, Jian Zhou, Zaiping Jing
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Thoracic aortic aneurysms and dissections are precarious conditions that often cannot be diagnosed with fatal outcomes. Over the last few years, pathogenic variants in numerous genes have been identified that predispose to heritable presentations of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef82f63ee55d4357bbca15cd1297a432
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sabrina Giglio, Stefano Nistri, Rosina De Cario, Matteo Della Monica, Silvia Favilli, Pierluigi Stefàno, Guglielmina Pepe, Gaia Spaziani, Elena Sticchi, Betti Giusti
Publikováno v:
Genes
Genes, Vol 12, Iss 1462, p 1462 (2021)
Volume 12
Issue 10
Genes, Vol 12, Iss 1462, p 1462 (2021)
Volume 12
Issue 10
Marfan syndrome (MFS) and Loeys–Dietz syndrome type 4 (LDS4) are two hereditary connective tissue disorders. MFS displays ectopia lentis as a distinguishing, characterising feature, and thoracic aortic ectasia, aneurysm, dissection, and systemic fe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8968ecff2142e78a29161ecdc85fb50
http://europepmc.org/articles/PMC8536070
http://europepmc.org/articles/PMC8536070
Autor:
Nadine Hanna, Tiffany Busa, Mélodie Aubart, Bruno Leheup, Laurence Faivre, Maud Langeois, Laurent Gouya, Jacques Ropers, Patrice Bouvagnet, Sophie Dupuis-Girod, Sophie Naudion, Louise Benarroch, Didier Lacombe, Olivier Milleron, Sylvie Odent, Maria Tchitchinadze, Guillaume Jondeau, Catherine Boileau, Pauline Arnaud, Yves Dulac, Thomas Edouard, Laurence Bal
Publikováno v:
Genetics in Medicine
Genetics in Medicine, 2019, 21 (9), pp.2015-2024. ⟨10.1038/s41436-019-0444-y⟩
Genetics in Medicine, 2019, 21 (9), pp.2015-2024. ⟨10.1038/s41436-019-0444-y⟩
International audience; Purpose : Heritable thoracic aortic aneurysms and dissections (hTAAD) are life-threatening complications of well-known syndromic diseases or underdiagnosed nonsyndromic heritable forms (nshTAAD). Both have an autosomal dominan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3736b2900aaa4ac0576fad250f2f5a1d
https://doi.org/10.1038/s41436-019-0444-y
https://doi.org/10.1038/s41436-019-0444-y
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.