Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Delayed diagnosis of distal myasthenia gravis: a case report.

Autor: Cao, M. L.^1,2 (AUTHOR), Qin, Y. X.³ (AUTHOR), Shao, N.¹ (AUTHOR), Zhang, C. Y.¹ (AUTHOR), Deng, L. L.⁴ (AUTHOR), Xu, X. R.¹ (AUTHOR), Liu, Q.¹ (AUTHOR), Yang, X.¹ (AUTHOR) cckk606@sina.com

Publikováno v: Journal of Medical Case Reports. 11/19/2024, Vol. 18 Issue 1, p1-5. 5p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Erratum: EMQN Best Practice Guidelines for molecular genetic testing of SCAs (European Journal of Human Genetics)

Autor: Giunti P, Kämäräinen O, Volpini V, Weirich H, Christodoulou K, Bazak N, Sinke R, Sulek-Piatkowska A, Garcia-Planells J, Davis M, Frontali M, Hämäläinen P, Wieczorek S, Zühlke C, Saraiva-Pereira ML, Warner J, Leguern E, Thonney F, Quintáns Castro B, Jonasson J, Storm K, Andersson A, Ravani A, Correia L, Silveira I, Alonso I, Martins C, Pinto Basto J, Coutinho P, Perdigão A, Barton D, Davis M, European Molecular Quality Genetics Network .multiple author names added.

Publikováno v: European journal of human genetics 18 (2010): 1176–1177. doi:10.1038/ejhg.2010.152
info:cnr-pdr/source/autori:Giunti P, Kämäräinen O, Volpini V, Weirich H, Christodoulou K, Bazak N, Sinke R, Sulek-Piatkowska A, Garcia-Planells J, Davis M, Frontali M, Hämäläinen P, Wieczorek S, Zühlke C, Saraiva-Pereira ML, Warner J, Leguern E, Thonney F, Quintáns Castro B, Jonasson J, Storm K, Andersson A, Ravani A, Correia L, Silveira I, Alonso I, Martins C, Pinto Basto J, Coutinho P, Perdigão A, Barton D, Davis M; European Molecular Quality Genetics Network .multiple author names added./titolo:Erratum: EMQN Best Practice Guidelines for molecular genetic testing of SCAs (European Journal of Human Genetics)/doi:10.1038%2Fejhg.2010.152/rivista:European journal of human genetics/anno:2010/pagina_da:1176/pagina_a:1177/intervallo_pagine:1176–1177/volume:18

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::d31d1370dc7d5bd188efd9c20d1e15cf

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Prognostic factors associated with loss of heterozygosity at the RB1 locus in retinoblastoma.

Autor: Munier, F. L., Thonney, F., Balmer, A., Uffer, S., Héon, E., Melle, G. Van, Rutz, H. P., Pescia, G., Schorderet, D. F.

Publikováno v: Ophthalmic Genetics; 1997, Vol. 18 Issue 1, p7-12, 6p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Retinoblastoma and polydactyly in a child with 46, XY, 15pstk+ karyotype—A case report and literature review.

Autor: Pi, Xiaohuan¹ (AUTHOR), Zhang, Qiming¹ (AUTHOR), Wang, Xinghua² (AUTHOR), Jiang, Fagang² (AUTHOR) fgjiang@hotmail.com

Publikováno v: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Mar2024, Vol. 12 Issue 3, p1-8. 8p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Mutation spectrum of retinoblastoma patients in Vietnam.

Autor: Linh, Dao Nguyen Ha^1,2 (AUTHOR), Van Huy, Nguyen² (AUTHOR), Nguyen, Phuoc‐Dung¹ (AUTHOR), Le Thi, Phuong¹ (AUTHOR), Tuan, Hoang Anh² (AUTHOR), Van Nguyen, Trong² (AUTHOR), Tran, Thu Ha² (AUTHOR), Tran, Hai Anh¹ (AUTHOR), Ta, Thanh Dat¹ (AUTHOR), Pham, Tuan L. A.¹ (AUTHOR), Bui, The‐Hung^1,3 (AUTHOR), Tran, Thinh Huy^1,4 (AUTHOR), Van Ta, Thanh^1,4 (AUTHOR), Tran, Van‐Khanh¹ (AUTHOR) tranvankhanh@hmu.edu.vn

Publikováno v: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Nov2023, Vol. 11 Issue 11, p1-9. 9p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání