Výsledky vyhledávání - "Thomson, L. L."

Akademický článek

Molecular delineation of deletions on 2q37.3 in three cases with an Albright hereditary osteodystrophy-like phenotype.

Autor: Shrimpton, A. E., Braddock, B. R., Thomson, L. L., Stein, C. K., Hoo, J. J.

Publikováno v: Clinical Genetics; Dec2004, Vol. 66 Issue 6, p537-544, 8p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Delineation of 14q32.3 deletion syndrome.

Autor: Ortigas, A P, Stein, C K, Thomson, L L, Hoo, J J

Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Jun1997, Vol. 34 Issue 6, p515-517, 3p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Abstracts of Papers and Posters Presented at the Sixteenth Annual Education Conference of the National Society of Genetic Counselors (Baltimore, Maryland).

Autor: Thomson LL; Department of Pediatrics, SUNY Health Sciences Center, Syracuse, New York.

Publikováno v: Journal of genetic counseling [J Genet Couns] 1997 Dec; Vol. 6 (4), pp. 433-512.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Interstitial 6q deletion and Prader-Willi-like phenotype.

Autor: Stein CK; Department of Pediatrics, State University of New York, Health Science Center, Syracuse 13210, USA. SteinC@VAX.CS.HSCSYR.EDU, Stred SE, Thomson LL, Smith FC, Hoo JJ

Publikováno v: Clinical genetics [Clin Genet] 1996 Jun; Vol. 49 (6), pp. 306-10.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Linear disruption of umbilical cord: a rare anomaly of the cord associated with acute fetal distress and perinatal death/profound psychomotor retardation.

Autor: Thomson LL; Department of Pediatrics, S.U.N.Y. Health Science Center, Syracuse 13210, USA., Hoo JJ

Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1996 Apr 24; Vol. 62 (4), pp. 348-9.

Zobrazit plný text záznamu