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Autor:
Florian Witzmann, Thomas Gassner
Publikováno v:
Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 32:37-51
Witzmann, F. & Gassner, T., March, 2008. Metoposaurid and mastodonsaurid stereospondyls from the Triassic – Jurassic boundary of Portugal. Alcheringa 32, 37–51. ISSN 0311-5518. Remains of stereospondyl amphibians from the Triassic – Jurassic bo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e4f4adcaff72c10694c2c92299bf07b0
https://doi.org/10.1080/03115510701757316
https://doi.org/10.1080/03115510701757316
Autor:
Thomas, Gassner
Publikováno v:
Pflege aktuell. 58
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f7c3e03962325bfa8f9f19c265add232
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14746087
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14746087
Autor:
Thomas Gassner, E. Cecil, Douglass Darrow, Vasily Kiptily, Jet-Efda Contributors, B. Alper, V.A. Yavorskij, Christian Perez Von Thun, William Morris, S. E. Sharapov, V. Goloborod'ko, J. Mailloux, Carl Hellesen, S. D. Pinches
Publikováno v:
Plasma and Fusion Research. 8:2502071-2502071
JET-EFDA, Culham Science Centre, OX14 3DB, Abingdon, United Kingdom 1)EURATOM / CCFE Fusion Association, Culham Science Centre, Abingdon, United Kingdom 2)Euratom/OEAW Association, ITP, University of Innsbruck, Austria 3)JET-EFDA Close Support Unit,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::310e1eb6423301824592427569435003
https://doi.org/10.1585/pfr.8.2502071
https://doi.org/10.1585/pfr.8.2502071
Autor:
Ernst Anders, Thomas Gaßner
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 95:635-635
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4488e6c46b720e51ff65f0c46bff4483
https://doi.org/10.1002/ange.19830950814
https://doi.org/10.1002/ange.19830950814
Autor:
Ernst Anders, Thomas Gaßner
Publikováno v:
Chemische Berichte. 117:1034-1038
Aus Aldehyden 1, Arencarbonsaurechloriden 2 und Triphenylphosphan 4 entstehen die Phosphoniumsalze 5, die zu 7 deprotoniert werden. 7 reagiert wie Acylanionaquivalente mit aromatischen Aldehyden 9 zunachst zu Enolestern 10, aus denen die Alkanone 11
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d0901e6bd2e01f4b6f39f08cbc190ed
https://doi.org/10.1002/cber.19841170317
https://doi.org/10.1002/cber.19841170317
Publikováno v:
Chemische Berichte. 119:1350-1360
Die zu den 1,2-Diketonen 15 fuhrende neue Umlagerung der Phosphorane 8 wird auf der Basis experimenteller Ergebnisse als intramolekularer 3-exo-trig-Prozes klassifiziert und alternativ im Sinne eines polaren (Weg a) und carbenischen (Weg b) Mechanism
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b4fbf6a83b6b98a315e49eb8c15e397f
https://doi.org/10.1002/cber.19861190422
https://doi.org/10.1002/cber.19861190422
Publikováno v:
Chemische Berichte. 118:124-131
Fur die Phosphoniumsalze 1, Vorstufen der hochreaktiven Phosphorane 3, werden vier Synthesemoglichkeiten A — D beschrieben. Wahrend das bisherige Verfahren B in einigen Fallen versagt, sind die Salze 1 nunmehr bei groser Variationsbreite der Reste
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::63814f1821126911b56726d464825aec
https://doi.org/10.1002/cber.19851180113
https://doi.org/10.1002/cber.19851180113
Publikováno v:
Chemische Berichte. 116:1506-1519
Durch die Verwendung von 1-Acyl-4-benzylpyridinium-tetrafluoroboraten 5 werden allgemein-gultige Aussagen uber die Reaktionsmoglichkeiten von Aldehyden 6 und Ketonen 7 mit 1-Acylpyridiniumsalzen gewonnen (Schema 2): a) Nicht-enolisierbare Aldehyde 6
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::df4585a943d2fc688e58e87ceee87853
https://doi.org/10.1002/cber.19831160426
https://doi.org/10.1002/cber.19831160426