Zobrazeno 1 - 10
of 147
pro vyhledávání: '"Thomas, Laura E"'
Autor:
Thomas, Laura E.
Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is an autosomal dominant disorder caused by constitutional inactivation of the NF1 gene. NF1 is associated with extreme phenotypic variability and results in an increased risk of developing benign and malignant peripher
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.585164
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hurley, Joanna J., Thomas, Laura E., Walton, Sarah-Jane, Thomas-Gibson, Siwan, Haycock, Adam, Suzuki, Noriko, Mort, Matthew, Williams, Geraint, Morgan, Meleri, Clark, Susan K., Sampson, Julian R., Dolwani, Sunil
Publikováno v:
In Gastrointestinal Endoscopy October 2018 88(4):665-673
Autor:
McManus, Robert, Thomas, Laura E.
Publikováno v:
In Consciousness and Cognition September 2018 64:50-60
Autor:
Thomas, Laura E.
Publikováno v:
Psychological Science, 2017 Jan 01. 28(1), 124-131.
Externí odkaz:
http://www.jstor.org/stable/26170173
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
McManus, Robert, Thomas, Laura E.
Publikováno v:
Attention, Perception & Psychophysics; Feb2024, Vol. 86 Issue 2, p525-535, 11p
Autor:
Robinson, Philip S, Thomas, Laura E, Abascal, Federico, Jung, Hyunchul, Harvey, Luke MR, West, Hannah D, Olafsson, Sigurgeir, Lee, Bernard CH, Coorens, Tim HH, Lee-Six, Henry, Butlin, Laura, Lander, Nicola, Truscott, Rebekah, Sanders, Mathijs A, Lensing, Stefanie V, Buczacki, Simon JA, Ten Hoopen, Rogier, Coleman, Nicholas, Brunton-Sim, Roxanne, Rushbrook, Simon, Saeb-Parsy, Kourosh, Lalloo, Fiona, Campbell, Peter J, Martincorena, Iñigo, Sampson, Julian R, Stratton, Michael R
Publikováno v:
Nature Communications
Nature Communications, 13(1):3949. Nature Publishing Group
Nature Communications, 13(1):3949. Nature Publishing Group
Cellular DNA damage caused by reactive oxygen species is repaired by the base excision repair (BER) pathway which includes the DNA glycosylase MUTYH. Inherited biallelic MUTYH mutations cause predisposition to colorectal adenomas and carcinoma. Howev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::94b339d2bb3a0704547a8f297ede6899
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85133717829&partnerID=8YFLogxK
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85133717829&partnerID=8YFLogxK
Autor:
West, Hannah D., Nellist, Mark, Brouwer, Rutger W. W., van den Hout-van Vroonhoven, Mirjam C. G. N., de Almeida, Luiz Gustavo Dufner, Hendriks, Femke, Elfferich, Peter, Raja, Meera, Giles, Peter, Alfano, Rosa M., Peron, Angela, Sznajer, Yves, De Waele, Liesbeth, Jansen, Anna, Koopmans, Marije, Kievit, Anneke, Farach, Laura S., Northrup, Hope, Sampson, Julian R., Thomas, Laura E., van IJcken, Wilfred F. J.
Publikováno v:
Human Mutation.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is caused by inactivating variants in TSC1 and TSC2. Somatic mosaicism, as well as the size and complexity of the TSC1 and TSC2 loci, makes variant identification challenging. Indeed, in some individuals with a clinic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::491235aaee90fa64ef37a37fade5448b