Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"Thomas, Huw D."'
Autor:
Myers, Stephanie M., Miller, Duncan C., Molyneux, Lauren, Arasta, Mercedes, Bawn, Ruth H., Blackburn, Timothy J., Cook, Simon J., Edwards, Noel, Endicott, Jane A., Golding, Bernard T., Griffin, Roger J., Hammonds, Tim, Hardcastle, Ian R., Harnor, Suzannah J., Heptinstall, Amy B., Lochhead, Pamela A., Martin, Mathew P., Martin, Nick C., Newell, David R., Owen, Paul J., Pang, Leon C., Reuillon, Tristan, Rigoreau, Laurent J.M., Thomas, Huw D., Tucker, Julie A., Wang, Lan-Zhen, Wong, Ai-Ching, Noble, Martin E.M., Wedge, Stephen R., Cano, Celine
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 15 September 2019 178:530-543
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chen, Lindi, Pastorino, Fabio, Berry, Philip, Bonner, Jennifer, Kirk, Calum, Wood, Katrina M., Thomas, Huw D., Zhao, Yan, Daga, Antonio, Veal, Gareth J., Lunec, John, Newell, David R., Ponzoni, Mirco, Tweddle, Deborah A.
Publikováno v:
International Journal of Cancer
High‐risk neuroblastoma, a predominantly TP53 wild‐type (wt) tumour, is incurable in >50% patients supporting the use of MDM2 antagonists as novel therapeutics. Idasanutlin (RG7388) shows in vitro synergy with chemotherapies used to treat neurobl
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Haagensen, Emma J.1, Thomas, Huw D.1, Wilson, Ian1, Harnor, Suzannah J.2, Payne, Sara L.2, Rennison, Tommy2, Smith, Kate M.2, Maxwell, Ross J.1, Newell, David R.1 herbie.newell@ncl.ac.uk
Publikováno v:
PLoS ONE. Dec2013, Vol. 8 Issue 12, p1-12. 12p.
Autor:
Al-Khawaldeh, Islam, Al Yasiri, Mohammed J., Aldred, Gregory G., Basmadjian, Christine, Bordoni, Cinzia, Harnor, Suzannah J., Heptinstall, Amy B., Hobson, Stephen J., Jennings, Claire E., Khalifa, Shaimaa, Lebraud, Honorine, Martin, Mathew P., Miller, Duncan C., Shrives, Harry J., de Souza, João V., Stewart, Hannah L., Temple, Max, Thomas, Huw D., Totobenazara, Jane, Tucker, Julie A., Tudhope, Susan J., Wang, Lan Z., Bronowska, Agnieszka K., Cano, Céline, Endicott, Jane A., Golding, Bernard T., Hardcastle, Ian R., Hickson, Ian, Wedge, Stephen R., Willmore, Elaine, Noble, Martin E. M., Waring, Michael J.
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry; July 2021, Vol. 64 Issue: 14 p10001-10018, 18p
Autor:
McCrudden, Cian M., O’Rourke, Martin G., Cherry, Kim E., Yuen, Hiu-Fung, O’Rourke, Declan, Babur, Muhammad, Telfer, Brian A., Thomas, Huw D., Keane, Patrick, Nambirajan, Thiagarajan, Hagan, Chris, O’Sullivan, Joe M., Shaw, Chris, Williams, Kaye J., Curtin, Nicola J., Hirst, David G., Robson, Tracy
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 10, Iss 2, p e0118187 (2015)
McCrudden, C M, O'Rourke, M G, Cherry, K E, Yuen, H-F, O'Rourke, D, Babur, M, Telfer, B A, Thomas, H D, Keane, P, Nambirajan, T, Hagan, C, O'Sullivan, J M, Shaw, C, Williams, K J, Curtin, N J, Hirst, D G & Robson, T 2015, ' Vasoactivity of Rucaparib, a PARP-1 Inhibitor, is a Complex Process that Involves Myosin Light Chain Kinase, P2 Receptors, and PARP Itself ', PloS one, vol. 10, no. 2, e0118187 . https://doi.org/10.1371/journal.pone.0118187
PLoS ONE
McCrudden, C M, O'Rourke, M G, Cherry, K E, Yuen, H-F, O'Rourke, D, Babur, M, Telfer, B A, Thomas, H D, Keane, P, Nambirajan, T, Hagan, C, O'Sullivan, J M, Shaw, C, Williams, K J, Curtin, N J, Hirst, D G & Robson, T 2015, ' Vasoactivity of Rucaparib, a PARP-1 Inhibitor, is a Complex Process that Involves Myosin Light Chain Kinase, P2 Receptors, and PARP Itself ', PloS one, vol. 10, no. 2, e0118187 . https://doi.org/10.1371/journal.pone.0118187
PLoS ONE
Therapeutic inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), as monotherapy or to supplement the potencies of other agents, is a promising strategy in cancer treatment. We previously reported that the first PARP inhibitor to enter clinical trial, ru