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pro vyhledávání: '"Thomas, Dailland"'
Autor:
Juliette, Ropars, Elise, Sacaze, Lydie, Abalea, Sylviane, Peudenier, Philippe, Vic, Laurence, Lemoigno, Thomas, Dailland, Lisa, Courgeon, Jeremie, Lefranc
Publikováno v:
Neuropediatrics. 53:440-444
Objective This study was aimed to determine the rate, timing, and risk factors of acute recurrence of seizures in the children admitted for nonfebrile seizure in the emergency department (ED). Methods This multicenter prospective study was conducted
Autor:
Sophie Vallet, Marie-Christine Legrand-Quillien, Thomas Dailland, Gaëtan Podeur, Stéphanie Gouriou, Isabelle Schuffenecker, Christopher Payan, Pascale Marcorelles
Publikováno v:
Emerging Infectious Diseases, Vol 15, Iss 11, Pp 1837-1840 (2009)
A fatal case of enterovirus 71 infection with pulmonary edema and rhombencephalitis occurred in Brest, France, in April 2007. The virus was identified as subgenogroup C2. This highly neurotropic enterovirus merits specific surveillance outside the As
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16cdcab9cc5f43dab0cb4e4855d668e2
Autor:
Thomas Dailland, Alix Lefief-Delcourt
Le guide indispensable à garder à portée de main Fièvre, toux, mal au ventre, mal à la tête, éruption cutanée, constipation, poussées dentaires, vomissements... Pas de panique! Grâce à ce livre pratique et pédagogique, vous saurez exactem
Autor:
Thomas Dailland, Gaetan Lesca, Nicole Philip, Estelle Colin, Ilias Tzelepis, Caroline Lacoste, Julie Sutera-Sardo, Affef Abidi, Anne Dieux Coeslier, Mathieu Milh, Pierre Cacciagli, Catherine Badens, Laurent Villard, Alexandra Afenjar
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A
American Journal of Medical Genetics Part A, Wiley, 2015, 167 (10), pp.2314-2318. ⟨10.1002/ajmg.a.37152⟩
American Journal of Medical Genetics Part A, 2015, 167 (10), pp.2314-2318. ⟨10.1002/ajmg.a.37152⟩
American Journal of Medical Genetics Part A, Wiley, 2015, 167 (10), pp.2314-2318. ⟨10.1002/ajmg.a.37152⟩
American Journal of Medical Genetics Part A, 2015, 167 (10), pp.2314-2318. ⟨10.1002/ajmg.a.37152⟩
International audience; Mutations in the KCNQ2 gene, encoding a potassium channel subunit, were reported in patients presenting epileptic phenotypes of varying severity. Patients affected by benign familial neonatal epilepsy (BFNE) are at the milder
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1c34ba11ea2e47cf74041cbce7c98ac5
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-01664288
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-01664288
Autor:
Camenen, Benjamin
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. 2017
Il existe en France deux manières d’alerter face à une situation de maltraitance : l’information préoccupante et le signalement judiciaire. Parfois le choix entre ces deux moyens s’avère difficile. L’objectif principal de cette étude ét
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::09b9529bef68c29bf31288a97cc7355a
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01633550/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01633550/document
Autor:
Cadet, Thomas
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2014
Introduction : La prévalence du surpoids en France s’est stabilisée sur la période 2000-2010. Chez l'enfant atteint de déficience intellectuelle, elle semble beaucoup plus importante mais sous-évaluée. L'objectif principal était de détermin
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::4ae1e623c83441628952ec9e21f98368
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01115380/file/These-Medecine_generale-2014-CADET_Thomas.pdf
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01115380/file/These-Medecine_generale-2014-CADET_Thomas.pdf