Zobrazeno 1 - 10
of 150
pro vyhledávání: '"Thomaidis Loretta"'
Autor:
Theodoridou Maria, Kafetzis Dimitrios A, Spoulou Vassiliki, Critselis Elena, Bertou Georgia, Thomaidis Loretta
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 10, Iss 1, p 99 (2010)
Abstract Background The psychosocial development of pediatric HIV patients has not been extensively evaluated. The study objectives were to evaluate whether emotional and social functions are differentially associated with HIV-related complications.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d6032b03dea4d508e317c102b2a3399
Autor:
Eleftheriades Makarios, Tsoplou Panagiota, Vasileiadis Lefteris, Kitsos George, Garas Antonios, Louizou Eirini, Rapti Stamatia-Maria, Kefalas Konstantinos, Vetro Annalisa, Manolakos Emmanouil, Peitsidis Panagiotis, Orru Sandro, Liehr Thomas, Petersen Michael B, Thomaidis Loretta
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 3, Iss 1, p 22 (2010)
Abstract Background The genetic diagnosis of mental retardation (MR) is difficult to establish and at present many cases remain undiagnosed and unexplained. Standard karyotyping has been used as one of the routine techniques for the last decades. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69a8c1d1ae6847ce9d6eaa78aa91e48f
Autor:
Peitsidis Panagiotis, Thomaidis Loretta, Papoulidis Ioannis, Louizou Eirini, Kefalas Konstantinos, Neroutsou Rosita, Orru Sandro, Manolakos Emmanouil, Sotiriou Sotirios, Kitsos George, Tsoplou Panagiota, Petersen Michael B, Metaxotou Aikaterini
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 2, Iss 1, p 26 (2009)
Abstract Background Jacobsen syndrome (JBS) is a rare chromosomal disorder leading to multiple physical and mental impairment. This syndrome is caused by a partial deletion of chromosome 11, especially subband 11q24.1 has been proven to be involved.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a11e26e40241409994a4381254d70816
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vetro, Annalisa, Manolakos, Emmanouil, Petersen, Michael B., Thomaidis, Loretta, Liehr, Thomas, Croci, Gianfranco, Franchi, Fabrizia, Marinelli, Maria, Meneghelli, Emanuela, Dal Bello, Babara, Cesari, Stefania, Iasci, Angela, Arrigo, Giulia, Zuffardi, Orsetta
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics March 2012 55(3):185-190
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Background The interstitial 6p22.3 deletions concern rare chromosomal events affecting numerous aspects of both physical and mental development. The syndrome is characterized by partial deletion of chromosome 6, which may arise in a number of ways. C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::5a6cb9d85ebfefacbac4a5b156a235c1
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3030214
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3030214
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.