Zobrazeno 1 - 10
of 372
pro vyhledávání: '"Thiophenols"'
Autor:
Egor A. Nikiforov, Nailya F. Vaskina, Timofey D. Moseev, Mikhail V. Varaksin, Valery N. Charushin, Oleg N. Chupakhin
Publikováno v:
Chemistry, Vol 5, Iss 3, Pp 1477-1487 (2023)
A synthetic strategy based on reactions of cyclic imine oxides, namely 2H-imidazole 1-oxides, with thiophenols mediated by acetyl chloride was successfully applied as a convenient tool to obtain a series of novel azaheterocyclic molecules, including
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9ad6fc95b69646ad99a7e8ef40614258
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 13, p 3112 (2024)
The PhI(OAc)2-promoted 1,2-transfer reaction between allylic alcohols and thiophenols, conducted in an argon atmosphere, has proven to be effective in producing β-carbonyl sulfides from 1,1-disubstituted allylic alcohols in high yields. This method
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f53ff129eab448cbb129e6aa8dd6a910
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 4, Iss 1, Pp 35-40 (2023)
Chloroalkanes are important building blocks in the synthesis, but their use in redox chemistry is limited by their negative reduction potentials. Electrosynthesis can precisely control the reaction energy just by adjusting the current or voltage to a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0678560559d741548fac3d90cab6cd5a
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 2, Iss 4, Pp 385-388 (2021)
Herein, we have developed a novel B(C6F5)3-catalysed S–H bond insertion of thiophenols and thiols with α-aryl-α-diazoesters under mild conditions, furnishing various sulfides in moderate to excellent yield. This method features simple operation,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90d579aed92f4a18a153c93583bdb5b0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 1162-1171 (2019)
The copper-promoted S-cyclopropylation of thiophenols using cyclopropylboronic acid is reported. The procedure operates under simple conditions to afford the corresponding aryl cyclopropyl sulfides in moderate to excellent yields. The reaction tolera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39d35152078a454ea23548f2960c0770
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.