Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Thiolactone chemistry"'
Autor:
Alexey S. Chubarov
Publikováno v:
Encyclopedia, Vol 1, Iss 2, Pp 445-459 (2021)
Homocysteine thiolactone is a five-membered cyclic thioester of amino acid homocysteine. It is generated from homocysteine as a result of an error-editing reaction, principally, of methionyl-tRNA synthetase. An elevated level of homocysteine thiolact
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59fc3fdb1b2f4180b618c19e2f1e332c
Publikováno v:
ACS MACRO LETTERS
The ultrafast and additive-free triazolinedione-click reaction with electron rich (di)enes is a powerful method for the ultrafast ligation of polymer segments. A versatile method is described for the introduction of clickable TAD end groups in variou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::750ad029cce18d14551f63d6855e65e5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35614672
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35614672
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pieter Espeel, Filip Du Prez
Publikováno v:
European Polymer Journal. 62:247-272
One-pot multi-step reactions based on thiolactone chemistry emerged as a powerful tool to prepare tailor-made, multi-functionalized polymer architectures in a one-pot and elegant manner. This feature article highlights the most important features of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::308b487acab11200a3a455eaa0a20424
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Kaya, N U, Du Prez, F E & Badi, N 2017, ' Multifunctional Dendrimer Formation Using Thiolactone Chemistry ', Macromolecular Chemistry and Physics, vol. 218, no. 18, 1600575 . https://doi.org/10.1002/macp.201600575
Thiolactone chemistry is a powerful tool for the design of complex multifunctional architectures. In this study, this versatile click-inspired synthetic strategy is conducted to prepare multifunctional dendrimer-like structures. For this purpose, a t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2fe2b94c3440521cb6525d42c3ffc6f8
https://doi.org/10.1002/macp.201600575
https://doi.org/10.1002/macp.201600575
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.