Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Thin Basement Membrane Nephropathy (TBMN)"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matija Horaček, Tamara Nikuševa Martić, Petar Šenjug, Marija Šenjug Perica, Maja Oroz, Sania Kuzmac, Dragan Klarić, Merica Glavina Durdov, Marijan Saraga, Danko Milošević, Danica Batinić, Marijana Ćorić, Frane Paić, Danica Galešić Ljubanović
Background & objectives: Alport syndrome (AS) and thin basement membrane nephropathy (TBMN) are kidney disorders caused by mutations in COL4A3, COL4A4, or COL4A5 genes that encode polypeptide chains of collagen IV, the major structural component of b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f5d2d49242e76f85397275fc74704fda
https://doi.org/10.17305/bjbms.2022.7567
https://doi.org/10.17305/bjbms.2022.7567
Autor:
Voskarides, Konstantinos, Papagregoriou, Gregory, Hadjipanagi, Despina, Petrou, Ioanelli, Savva, Isavella, Elia, Avraam, Athanasiou, Yiannis, Pastelli, Androulla, Kkolou, Maria, Hadjigavriel, Michalis, Stavrou, Christoforos, Pierides, Alkis, Deltas, Constantinos
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2018)
BMC Nephrology
BMC Nephrology
Background: About 40-50% of patients with familial microscopic hematuria (FMH) caused by thin basement membrane nephropathy (TBMN) inherit heterozygous mutations in collagen IV genes (COL4A3, COL4A4). On long follow-up, the full phenotypic spectrum o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1a8a041e5231c051a46f8b2a94748edc
https://hdl.handle.net/10576/12066
https://hdl.handle.net/10576/12066
Publikováno v:
Kidney International. 66:909-913
Signs and symptoms of thin basement membrane nephropathy: A prospective regional study on primary glomerular disease—The Limburg Renal Registry. Background To chart the epidemiology of primary glomerular disease by means of a prospective regional s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8ca3d4e56d1ee0b797629b695af31e25
https://doi.org/10.1111/j.1523-1755.2004.00835.x
https://doi.org/10.1111/j.1523-1755.2004.00835.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pierides, Alkis M., Voskarides, Konstantinos, Athanasiou, Yiannis, Ioannou, Kyriakos, Damianou, Loukas, Arsali, Maria, Zavros, Michalis, Pierides, M., Vargemezis, V., Patsias, Charalambos, Zouvani, Ioanna, Elia, Avraam, Kyriacou, Kyriacos C., Constantinou-Deltas, Constantinos D.
Publikováno v:
Nephrology Dialysis Transplantation
Nephrol.Dial.Transplant.
Nephrol.Dial.Transplant.
Background. Heterozygous mutations in the COL4A3 COL4A4 genes are currently thought to be responsible for familial benign microscopic haematuria and maintenance of normal long-term kidney function.Methods. We report on 11 large Cypriot pedigrees with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f39674a161d54c7e742484b28325dca
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19357112
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19357112
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.