Zobrazeno 1 - 10
of 701
pro vyhledávání: '"Thin Basement Membrane Nephropathy (TBMN)"'
Autor:
Ke Wei Zhang1, Tonna, Stephen1, Yan Yan Wang1, Rana, Kesha1, Padavarat, Smitha1, Savige, Judy1 jasavige@unimelb.edu.au
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. May2007, Vol. 22 Issue 5, p645-651. 7p. 1 Diagram, 1 Chart, 1 Graph.
Publikováno v:
In Kidney International March 2004 65(3):786-790
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Kidney International. 65:786-790
COL4A3 mutations and their clinical consequences in thin basement membrane nephropathy (TBMN). Background Thin basement membrane nephropathy (TBMN) is often caused by mutations in the COL4A3 and COL4A4 genes. Methods We examined 62 unrelated individu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::21e65e1566772106ce6bbee6b1fa109f
https://doi.org/10.1111/j.1523-1755.2004.00453.x
https://doi.org/10.1111/j.1523-1755.2004.00453.x
Publikováno v:
Kidney International. Mar2004, Vol. 65 Issue 3, p786-790. 5p.
Publikováno v:
Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 22(5)
Thin basement membrane nephropathy (TBMN) is the commonest cause of persistent glomerular haematuria and often presents in childhood. Only 40% of affected individuals have mutations identified in the COL4A3 and COL4A4 genes, but mutations in the gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4d5ab832a4d6b3a642e3eae6c33e424f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17216253
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17216253
Autor:
Emami, Amir1, Nili, Fatemeh1 f-nili@sina.tums.ac.ir, Anvari, Maryam Sotoudeh2, Salarvand, Samaneh1, Seirafi, Golnar3
Publikováno v:
Archives of Iranian Medicine (AIM). Jan2024, Vol. 27 Issue 1, p8-14. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matija Horaček, Tamara Nikuševa Martić, Petar Šenjug, Marija Šenjug Perica, Maja Oroz, Sania Kuzmac, Dragan Klarić, Merica Glavina Durdov, Marijan Saraga, Danko Milošević, Danica Batinić, Marijana Ćorić, Frane Paić, Danica Galešić Ljubanović
Background & objectives: Alport syndrome (AS) and thin basement membrane nephropathy (TBMN) are kidney disorders caused by mutations in COL4A3, COL4A4, or COL4A5 genes that encode polypeptide chains of collagen IV, the major structural component of b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f5d2d49242e76f85397275fc74704fda
https://doi.org/10.17305/bjbms.2022.7567
https://doi.org/10.17305/bjbms.2022.7567
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.