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pro vyhledávání: '"Thiago Simões Machado"'
Autor:
Thiago Simões Machado, Carolina Habermann Macabelli, Juliano Rodrigues Sangalli, Thiago Bittencourt Rodrigues, Lawrence Charles Smith, Flávio Vieira Meirelles, Marcos Roberto Chiaratti
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 10, Iss 8, p e0133650 (2015)
Mouse models are widely employed to study mitochondrial inheritance, which have implications to several human diseases caused by mutations in the mitochondrial genome (mtDNA). These mouse models take advantage of polymorphisms between the mtDNA of th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5bd7c1ca01624e7bbdca8f1dadc2a0d8
Autor:
Thiago Simões Machado
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) constituem um importante grupo de doenças genéticas em humanos. Todavia, devido ao desconhecimento dos mecanismos que governam a herança mitocondrial, não existem métodos eficientes
Autor:
Thiago Simões Machado
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Durante a oogênese o oócito sofre intensas mudanças quanto a morfologia mitocondrial e número de organelas. Uma vez que a fusão e fissão mitocondrial atuam diretamente na dinâmica mitocondrial, tais processos devem ser determinantes para o des
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::68f81ba15568adcd55d6af1e8b74893d
Autor:
Marcos Roberto, Chiaratti, Bruna Martins, Garcia, Karen Freire, Carvalho, Thiago Simões, Machado, Fernanda Karina da Silva, Ribeiro, Carolina Habermann, Macabelli
Publikováno v:
Cell biology international. 42(6)
Mitochondria play a fundamental role during development of the female germline. They are fragmented, round, and small. Despite these characteristics suggesting that they are inactive, there is accumulating evidence that mitochondrial dysfunctions are
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9217d4fbce361b4af97987ad9d89cf3f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29418047
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29418047
Autor:
Thiago Simões Machado
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) constituem um importante grupo de doenças genéticas em humanos. Todavia, devido ao desconhecimento dos mecanismos que governam a herança mitocondrial, não existem métodos eficientes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e50fc09958653b6613415715427c584b
https://doi.org/10.11606/d.10.2014.tde-12012015-085943
https://doi.org/10.11606/d.10.2014.tde-12012015-085943