Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Thi Bich Ngoc Can"'
Autor:
Nivethitha Arunkumar, Dung Chi Vu, Shaukat Khan, Hironori Kobayashi, Thi Bich Ngoc Can, Tsubasa Oguni, Jun Watanabe, Misa Tanaka, Seiji Yamaguchi, Takeshi Taketani, Yasuhiko Ago, Hidenori Ohnishi, Sampurna Saikia, José V. Álvarez, Shunji Tomatsu
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 8, p 1347 (2021)
Mucopolysaccharidoses (MPS) and mucolipidosis (ML II/III) are a group of lysosomal storage disorders (LSDs) that occur due to a dysfunction of the lysosomal hydrolases responsible for the catabolism of glycosaminoglycans (GAGs). However, ML is caused
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b84ef58506c4633ac775936c0469044
Autor:
Tsubasa Oguni, Shunji Tomatsu, Misa Tanaka, Kenji Orii, Toshiyuki Fukao, Jun Watanabe, Seiji Fukuda, Yoshitomo Notsu, Dung Chi Vu, Thi Bich Ngoc Can, Atsushi Nagai, Seiji Yamaguchi, Takeshi Taketani, Michael H. Gelb, Hironori Kobayashi
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 6, p 2025 (2020)
Mucopolysaccharidoses (MPSs) are rare lysosomal storage diseases caused by the accumulation of undegraded glycosaminoglycans in cells and tissues. The effectiveness of early intervention for MPS has been reported. Multiple-assay formats using tandem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/168d95bf9c244438b04a3d1ddcb9ebba
Autor:
Duc Quan Nguyen, Thi Bich Ngoc Can, Chi Dung Vu, Thi Anh Thuong Tran, Ngoc Lan Nguyen, Thi Kim Lien Nguyen, Van Tung Nguyen, Thanh Hien Nguyen, Thi Huong Giang Tran, Huy Hoang Nguyen
Publikováno v:
Medicine; 9/6/2024, Vol. 103 Issue 36, p1-4, 4p
Autor:
Jun Watanabe, Shaukat Khan, Misa Tanaka, Takeshi Taketani, Hironori Kobayashi, Seiji Yamaguchi, Hidenori Ohnishi, Thi Bich Ngoc Can, Tsubasa Oguni, Yasuhiko Ago, Nivethitha Arunkumar, Shunji Tomatsu, Dung Chi Vu, Sampurna Saikia, José V. Álvarez
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 1347, p 1347 (2021)
Diagnostics
Volume 11
Issue 8
Diagnostics
Volume 11
Issue 8
Mucopolysaccharidoses (MPS) and mucolipidosis (ML II/III) are a group of lysosomal storage disorders (LSDs) that occur due to a dysfunction of the lysosomal hydrolases responsible for the catabolism of glycosaminoglycans (GAGs). However, ML is caused
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hironori Kobayashi, Shunji Tomatsu, Takeshi Taketani, Kenji E. Orii, Atsushi Nagai, Yoshitomo Notsu, Toshiyuki Fukao, Jun Watanabe, Tsubasa Oguni, Misa Tanaka, Thi Bich Ngoc Can, Michael H. Gelb, Dung Chi Vu, Seiji Yamaguchi, Seiji Fukuda
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 21
Issue 6
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 6, p 2025 (2020)
Volume 21
Issue 6
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 6, p 2025 (2020)
Mucopolysaccharidoses (MPSs) are rare lysosomal storage diseases caused by the accumulation of undegraded glycosaminoglycans in cells and tissues. The effectiveness of early intervention for MPS has been reported. Multiple-assay formats using tandem
Autor:
Nguyen, Ngoc-Lan1,2 (AUTHOR), Thi Bich Ngoc, Can1,3 (AUTHOR), Dung Vu, Chi3 (AUTHOR), Van Tung, Nguyen1 (AUTHOR), Hoang Nguyen, Huy1,2 (AUTHOR) nhhoang@igr.ac.vn
Publikováno v:
Clinica Chimica Acta. Sep2020, Vol. 508, p9-15. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.