Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Therapeutic vulnerabilities"'
Autor:
Jing Zhang, Xiaoping Zeng, Qiji Guo, Zhenxin Sheng, Yan Chen, Shiyue Wan, Lele Zhang, Peng Zhang
Publikováno v:
Experimental Hematology & Oncology, Vol 13, Iss 1, Pp 1-29 (2024)
Abstract Small cell lung cancer (SCLC) is a recalcitrant cancer characterized by early metastasis, rapid tumor growth and poor prognosis. In recent decades, the epidemiology, initiation and mutation characteristics of SCLC, as well as abnormal signal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a07002a30f4e41e9a5f59fa61495abec
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 12 (2022)
A primary brain tumor glioblastoma is the most lethal of all cancers and remains an extremely challenging disease. Apparent oncogenic signaling in glioblastoma is genetically complex and raised at any stage of the disease’s progression. Many clinic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b96b3555f1a43b28fa53064b0f9ed28
Autor:
Anna Barkovskaya, Craig M. Goodwin, Kotryna Seip, Bylgja Hilmarsdottir, Solveig Pettersen, Clint Stalnecker, Olav Engebraaten, Eirikur Briem, Channing J. Der, Siver A. Moestue, Thorarinn Gudjonsson, Gunhild M. Mælandsmo, Lina Prasmickaite
Publikováno v:
Molecular Oncology, Vol 15, Iss 8, Pp 2026-2045 (2021)
Cellular phenotype plasticity between the epithelial and mesenchymal states has been linked to metastasis and heterogeneous responses to cancer therapy, and remains a challenge for the treatment of triple‐negative breast cancer (TNBC). Here, we use
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0cf47b80942b4dccb4f54632467c29f1
Autor:
Roussy, Mathieu
Acute myeloid leukemia (AML) is a genetically heterogeneous disease and represents about 20% of pediatric leukemias. Survival rates vary depending on subtypes but are particularly unfavorable for acute megakaryoblastic leukemia (AMKL), a rare subtype
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alison Harrod, Chun-Fui Lai, Isabella Goldsbrough, Georgia M. Simmons, Natasha Oppermans, Daniela B. Santos, Balazs Győrffy, Rebecca C. Allsopp, Bradley J. Toghill, Kirsty Balachandran, Mandy Lawson, Christopher J. Morrow, Manasa Surakala, Larissa S. Carnevalli, Pei Zhang, David S. Guttery, Jacqueline A. Shaw, R. Charles Coombes, Lakjaya Buluwela, Simak Ali
Mutations in the estrogen receptor (ESR1) gene are common in ER-positive breast cancer patients who progress on endocrine therapies. Most mutations localise to just three residues at, or near, the C-terminal helix 12 of the hormone binding domain, at
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::44ed4c121c9a2b1ba06f783118487549
http://hdl.handle.net/10044/1/99787
http://hdl.handle.net/10044/1/99787
Autor:
Zheqi Li, Olivia McGinn, Yang Wu, Amir Bahreini, Nolan M. Priedigkeit, Kai Ding, Sayali Onkar, Caleb Lampenfeld, Carol A. Sartorius, Lori Miller, Margaret Rosenzweig, Ofir Cohen, Nikhil Wagle, Jennifer K. Richer, William J. Muller, Laki Buluwela, Simak Ali, Tullia C. Bruno, Dario A. A. Vignali, Yusi Fang, Li Zhu, George C. Tseng, Jason Gertz, Jennifer M. Atkinson, Adrian V. Lee, Steffi Oesterreich
Publikováno v:
Nature Communications. 13
Estrogen receptor alpha (ER/ESR1) is frequently mutated in endocrine resistant ER-positive (ER+) breast cancer and linked to ligand-independent growth and metastasis. Despite the distinct clinical features of ESR1 mutations, their role in intrinsic s
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.