Zobrazeno 1 - 10
of 137
pro vyhledávání: '"Therapeutic innovation"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Patient Preference and Adherence, Vol Volume 15, Pp 1807-1815 (2021)
Karen Beny,1,2 Benjamin du Sartz de Vigneulles,1 Valerie Chamouard,3,4 Ronald Guilloux,5 Valérie Gay,6 Claude Negrier,3 Claude Dussart1,2 1EA 4129 Laboratory P2S (Health Systemic Process), University of Lyon, University Claude Bernard Lyon 1, Lyon,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c51f37618334b90a6bf38b472706c37
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 13, Iss 10, p 1555 (2021)
Alzheimer’s disease (AD) is the most frequent cause of neurodegenerative dementia and affects nearly 50 million people worldwide. Early stage diagnosis of AD is challenging, and there is presently no effective treatment for AD. The specific genetic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ba834dbe1fb440795b0b978be009fe5
Publikováno v:
Australasian Biotechnology. Oct2017, Vol. 27 Issue 3, p12-12. 1p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Per Spindler, Beatriz S. Lima
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 5 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0dd8ba26a6a2480e81f5c188f47c6c1b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mauro Perretti, Catherine Godson
Publikováno v:
British Journal of Pharmacology
One way to develop innovative approaches for the treatment of chronic diseases is to exploit the biology of the resolution of inflammation. With this terminology, we identify the integrated and complex network of mediators and pathways that ensure a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::63ed4ce834d1b36a42cc8fe6ca58488c
https://doi.org/10.1111/bph.15212
https://doi.org/10.1111/bph.15212
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hassan, Ziad
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. Université de Lorraine, 2021. Français. ⟨NNT : 2021LORR0232⟩
Genetic defects in vitamin B12 or cobalamin (cbl) metabolism lead to a decrease in methionine synthase activity associated with changes in genes expression such as decreased expression of SIRT1. Patients with inherited defects affecting methionine sy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::bb49f5d7c59a76524dd3d4505280dec3
https://hal.univ-lorraine.fr/tel-03664773/file/DDOC_T_2021_0232_HASSAN.pdf
https://hal.univ-lorraine.fr/tel-03664773/file/DDOC_T_2021_0232_HASSAN.pdf
