Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Thatcher, Karen N"'
Autor:
Yasui, Dag H., Peddada, Sailaja, Bieda, Mark C., Vallero, Roxanne O., Hogart, Amber, Nagarajan, Raman P., Thatcher, Karen N., Farnham, Peggy J., LaSalle, Janine M.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2007 Dec 01. 104(49), 19416-19421.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25450724
Publikováno v:
In International Review of Neurobiology 2005 71:131-165
Autor:
Sigman Marian, Dorrani Naghmeh, Malone Barbara M, Driscoll Jennette, Thatcher Karen N, Parokonny Alexander S, Wang Nicholas J, LaSalle Janine M, Schanen N Carolyn
Publikováno v:
BMC Genetics, Vol 9, Iss 1, p 2 (2008)
Abstract Background Maternally-derived duplications that include the imprinted region on the proximal long arm of chromosome 15 underlie a complex neurobehavioral disorder characterized by cognitive impairment, seizures and a substantial risk for aut
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45a85184f9744731b50cf5148f94fef8
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 7, Iss 1, p 61 (2006)
Abstract Background More than 85% of Rett syndrome (RTT) patients have heterozygous mutations in the X-linked MECP2 gene which encodes methyl-CpG-binding protein 2, a transcriptional repressor that binds methylated CpG sites. Because MECP2 is subject
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bdb46451309046eb9d0e497a8eb1bde0
Autor:
Wang, Nicholas J, Parokonny, Alexander S, Thatcher, Karen N, Driscoll, Jennette, Malone, Barbara M, Dorrani, Naghmeh, Sigman, Marian, LaSalle, Janine M, Schanen, N Carolyn
Publikováno v:
BMC genetics, vol 9, iss 1
BackgroundMaternally-derived duplications that include the imprinted region on the proximal long arm of chromosome 15 underlie a complex neurobehavioral disorder characterized by cognitive impairment, seizures and a substantial risk for autism spectr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ba756a7cc7eb46b75697af23c073a076
https://escholarship.org/uc/item/9j18621w
https://escholarship.org/uc/item/9j18621w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics; Mar2005, Vol. 14 Issue 6, p785-797, 13p