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MUCOCELE DO APÊNDICE MUCOCELE OF THE APPENDIX

Autor: Eliézer Ferreira da Silva, Suélen Stefanoni Brandão, Cleidi Boing Voltolini, Isabella Arantes Tobbin, Julia Munaretto Zonin, Thamirys Siqueira Carpejani, Monica Micheli Alexandre, Fabiane Angélica de Paiva Paula, Jéssica Xavier Santini, Luiz Gustavo Pires Silva, Thalya Vitoria Becher, Luiza Mendes Montray Rodrigues, Rafaela Freitas da Silva

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1b87442bf0e80a54c70ba383e23ca34b
https://doi.org/10.35587/brj.ed.0001839

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Fibrose Cística em uma análise genética, molecular e biológica / Cystic Fibrosis in a Genetic, Molecular and Biological Analysis

Autor: Rodrigo Leite Arrieira, Leonardo Luiz Castelli Junior, Rosiley Berton Pacheco, Kamuni Akkache Coutinho, Thalya Vitoria Becher, Irineia Paulina Baretta

Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol. 4 No. 5 (2021); 22241-22248
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 5 (2021); 22241-22248
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH

A presente revisão de literatura tem por objetivo analisar as principais características genéticas, moleculares e biológicas em portadores de fibrose cística. Essa doença, popularmente designada de “doença do beijo salgado”, possui caráte

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6be71ee9bcbb9f9e665690b50a243f56
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/37795

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Síndrome de down, genética e prole: uma revisão de literatura / Down syndrome, genetics and prole: a literature review

Autor: Leonardo Luiz Castelli Junior, Rosiley Berton Pacheco, Thalya Vitoria Becher, Kamuni Akkache Coutinho, Cristiane Claudia Meinerz

Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol. 4 No. 4 (2021); 17935-17947
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 4 (2021); 17935-17947
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH

Introdução: A Síndrome de Down (SD) é uma alteração genética e é a mais frequente em humanos. Esses indivíduos têm como características gerais a baixa estatura, retardo mental, dismorfia facial, hipotonia muscular general, complicação co

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e65ccb3c7a6ec2adad31217a6e27822d
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/34877

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Mosaicismos e polimorfismos genéticos na Síndrome de Turner: revisão de literatura / Mosaicisms and genetic polymorphisms in Turner's Syndrome: literature review

Autor: Denise Alves Lopes, Leonardo Luiz Castelli Junior, Kamuni Akkache Coutinho, Rosiley Berton Pacheco, Thalya Vitoria Becher

Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol. 4 No. 4 (2021); 16723-16730
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 4 (2021); 16723-16730
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; Vol 4, No 4 (2021); 16723-16730

A Síndrome de Turner (ST) consiste em uma monossomia parcial ou completa do cromossomo X, caracterizada principalmente por retardo do crescimento e baixa estatura, mas pode também apresentar manifestações clínicas mais graves, incluindo malforma

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https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/34060

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