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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S846-S847 (2024)
Objetivo: Descrever a experiência de 10 anos com a autotransfusão (recuperação intraoperatória de sangue) em pacientes adultos submetidos a transplante de fígado. Material e métodos: Foi realizado um estudo de coorte retrospectiva, de 272 paci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b024b6d57f548aeae204fc0cd8aa2b6
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S847- (2024)
Objetivos: Sangramento é uma complicação imprevisível e potencialmente grave no transplante hepático (TH) demandando transfusão de grandes volumes de sangue. A presença de anticorpos irregulares (AI) no paciente pode dificultar o fornecimento
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5731af7cb41345718b614098d7a9674c
INVESTIGAÇÃO DO MICRO-RNA 122 COMO POTENCIAL BIOMARCADOR DE PROGNÓSTICO NA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S8-S9 (2021)
Conceitua-se Hemocromatose Hereditária (HH) como uma condição clínica, na qual a falha na expressão do hormônio hepcidina acarreta depósitos de ferro em excesso, podendo causar disfunções em múltiplos órgãos. O tratamento mais eficaz se d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54b343d4ba3d41189e0f32772950ceb4
Autor:
VL Dambros, AB Vidal, KRDS Cristaldo, GN Santos, BFB Bassani, GM Signori, V Feistauer, GP Homem, TGH Onsten
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S234-S235 (2021)
Introdução: A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) ocorre quando o sistema imune ataca as plaquetas, tendo como apresentação clínica hematomas, sangramento em mucosas e petéquias, além de presença de hemorragia espontânea caso a contagem p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8764c9870094491aa60c409bb64a27a9
Autor:
N Kersting, FM Carlotto, MM Pinheiro, AL Barp, FP Athayde, L Sekine, TGH Onsten, S Leistner-Segal, L Siqueira, CR Araújo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S467- (2021)
A Hiperferritinemia e, mais especificamente, a Hemocromatose são condições clínicas amplamente tratadas em ambulatórios hematológicos e hemoterápicos. No entanto, até este paciente chegar para o procedimento de flebotomia, o diagnóstico pass
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44686b4f9a024b7f8432a488cbc1dcad
Autor:
Sandra Leistner-Segal, C.S.R. Araujo, Leo Sekine, FM Carlotto, MM Pinheiro, AL Barp, FP Athayde, LO Siqueira, Tgh Onsten, N Kersting
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S467-(2021)
A Hiperferritinemia e, mais especificamente, a Hemocromatose sao condicoes clinicas amplamente tratadas em ambulatorios hematologicos e hemoterapicos. No entanto, ate este paciente chegar para o procedimento de flebotomia, o diagnostico passa por uma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::99cf3205bbafdd134e04b7df1e4015a7
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921009524
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921009524
INVESTIGAÇÃO DO MICRO-RNA 122 COMO POTENCIAL BIOMARCADOR DE PROGNÓSTICO NA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S8-S9 (2021)
Conceitua-se Hemocromatose Hereditária (HH) como uma condição clínica, na qual a falha na expressão do hormônio hepcidina acarreta depósitos de ferro em excesso, podendo causar disfunções em múltiplos órgãos. O tratamento mais eficaz se d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e99a633fde5c904b84f0abe03881bc44
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921001620
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921001620
Publikováno v:
Protoplasma; Nov2022, Vol. 259 Issue 6, p1381-1395, 15p