Výsledky vyhledávání - "Teste genético"

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Long-term prognosis of idiopathic ventricular fibrillation: An eighteen-year experience from a tertiary center

Autor: Cátia Oliveira, Ana Pinho, Luís Santos, Ricardo Alves Pinto, Sílvia Oliveira, Helena Moreira, Miguel Rocha, Pedro Palma, Gonçalo Pestana, Marta Madeira, Ana Lebreiro, Luís Adão

Publikováno v: Revista Portuguesa de Cardiologia, Vol 43, Iss 6, Pp 331-336 (2024)

Introduction and objectives: Idiopathic ventricular fibrillation (IVF) is diagnosed in patients who survive sudden cardiac arrest (SCA), preferably with documented ventricular fibrillation (VF), without any identifiable structural or electrical abnor

Externí odkaz: https://doaj.org/article/423c250f29ef4674bf9438d1ea8ac015

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Triagem Familiar no Diagnóstico da Síndrome do QT Curto após Morte Súbita Cardíaca como Primeira Manifestação em Jovens Irmãos

Autor: Guilherme Augusto Teodoro Athayde, Natália Quintella Sangiorgi Olivetti, Francisco Carlos da Costa Darrieux, Luciana Sacilotto, Gabrielle D’Arezzo Pessente, Maurício Ibrahim Scanavacca

Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 117, Iss 1 suppl 1, Pp 12-15 (2021)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/b5e679cbd1c9443fb43d683e889a4164

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Breast cancer predictive genetic testing: a discursive approach about the use of the scientific divulgation text and cartoons in education

Autor: Flavia Novaes Moraes, Maria josé Pereira monteiro de Almeida

Publikováno v: Temas em Educação e Saúde, Vol 15, Iss 2, Pp 194-203 (2019)

Este trabalho tem por objetivo abordar, de forma discursiva, como o uso de textos de divulgação científica e histórias em quadrinhos pode contribuir para a interpretação de conceitos biotecnológicos no Ensino de Ciências e Biologia na Educaç

Externí odkaz: https://doaj.org/article/1d90ebc711b546a59ba656f9d9071e04

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ANÁLISE GENÉTICA EMBRIONÁRIA PRÉ IMPLANTACIONAL EM TRATAMENTOS DE REPRODUÇÃO HUMANA ASSISTIDA

Autor: Coelho, Beatriz Lopes Ramos, Geórgia Pietra Áppio Lorenzetti, Silva, Priscila Ferreira

A biópsia embrionária é a retirada de algumas células para a análise genética, chamada de teste genético pré implantacional (PGT). O objetivo deste teste é descartar embriões com alterações genéticas e transferir apenas embriões normais

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::76465d22c27bbdbc461543fd28febce4

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Triagem Familiar no Diagnóstico da Síndrome do QT Curto após Morte Súbita Cardíaca como Primeira Manifestação em Jovens Irmãos

Autor: Mauricio Scanavacca, Guilherme Augusto Teodoro Athayde, Luciana Sacilotto, Natália Olivetti, Gabrielle D’Arezzo Pessente, Francisco Darrieux

Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 117, Iss 1 suppl 1, Pp 12-15 (2021)

Introducao Em 2000, Gussak et al., publicaram uma serie de casos em que taquiarritmias atriais, sincope e morte subita cardiaca (MSC) se associavam a um intervalo QT pronunciadamente curto, sendo os primeiros a correlacionar todos esses achados em um

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::206b520ff7441c3ded5e4b12aaa58753
http://europepmc.org/articles/PMC8291896

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Genetic variation and realized genetic gain from rubber tree improvement Variação genética e ganhos obtidos por meio do melhoramento genético da seringueira

Autor: Paulo de Souza Gonçalves, Adriano Tosoni da Eira Aguiar, Reginaldo Brito da Costa, Elaine Cristine Piffer Gonçalves, Erivaldo José Scaloppi Júnior, Roberto Botelho Ferraz Branco

Publikováno v: Scientia Agricola, Vol 66, Iss 1, Pp 44-51 (2009)

Breeding cycle in rubber extends to 20-30 years between pollination and yield assessment, distributed over three selection stages. Five hectares of small scale trial of rubber tree [Hevea brasiliensis (Willd. ex Adr. de Juss.) Muell.-Arg.], was estab

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e6874ad04a8c4493927a7d0ca086c73e

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Descrição clínica e molecular de famílias com Neoplasia Endócrina Múltipla do tipo 1 acompanhadas no ambulatório de Endocrinologia do Hospital Universitário de Brasília

Autor: Miranda, Isabella Santiago de Melo

Publikováno v: Repositório Institucional da UnB
Universidade de Brasília (UnB)
instacron:UNB

Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2021. A Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM-1) é uma síndrome autossômica dominante caracterizada

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::bf8786f29b7623823bf1d79cf3ad97b2
https://repositorio.unb.br/handle/10482/43386

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Triagem Familiar no Diagnóstico da Síndrome do QT Curto após Morte Súbita Cardíaca como Primeira Manifestação em Jovens Irmãos

Autor: Athayde,Guilherme Augusto Teodoro, Olivetti,Natália Quintella Sangiorgi, Darrieux,Francisco Carlos da Costa, Sacilotto,Luciana, Pessente,Gabrielle D’Arezzo, Scanavacca,Maurício Ibrahim

Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.117 n.1 suppl.1 2021
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b343d0102972164339f6bf03aeaf5478
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2021000800012

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A produção de corpos pelo discurso biotecnológico no currículo de formação em ciências biológicas

Autor: Paranhos, Mayra Louyse Rocha

Publikováno v: Repositório Institucional da UFS
Universidade Federal de Sergipe (UFS)
instacron:UFS

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES The opening of the genetic code and its once-impossible mapping has come to fruition, and the practices of biology and life-study engineering are increasingly popularized among s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::68f47d1eecaf4674d7beea8deba59cf0
http://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/11924

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Kennedy's disease phenotype with positive genetic study for Kugelberg-Welander's disease: case report Fenótipo de doença de Kennedy com estudo genético positivo para doença de Kugelberg-Welander: relato de caso

Autor: Ana P. Trentin, Rosana H. Scola, Hélio A.G. Teive, Salmo Raskin, Francisco M.B. Germiniani, Lineu C. Werneck

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 2a, Pp 330-331 (2005)

We described a patient with clinical findings from Kennedy's disease and positive genetic study for Kugelberg-Welander's disease. A 24 years old man with negative family history presented with progressive spinal and bulbar muscular atrophy and gyneco

Externí odkaz: https://doaj.org/article/93785a45481541189cb6c2889ab379bd

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