Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Terrett, Ja"'
Autor:
Adam, Pj, Berry, J., Loader, Ja, Tyson, Kl, Craggs, G., Smith, P., Belin, J., Steers, G., Pezzella, F., Sachsenmeir, Kf, Stamps, Ac, Herath, A., Sim, E., O Hare, Mj, Adrian Harris, Terrett, Ja
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Web of Science
Web of Science
Comparative two-dimensional proteome analysis was used to identify proteins differentially expressed in multiple clinical normal and breast cancer tissues. One protein, the expression of which was elevated in invasive ductal and lobular breast carcin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1e40b2d78909f524cc338b7347e5269a
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:17a052f0-ee3d-4da5-a2df-dabca28b7db3
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:17a052f0-ee3d-4da5-a2df-dabca28b7db3
Autor:
Yi Ch, J D Brook, Slingsby T, Packham Ea, McClure P, Lindsay Armstrong-Buisseret, Terrett Ja, Ellington K, Li Qy
Publikováno v:
Genomics. 55(1)
Brachyury ( T ) is a mouse mutation, first described over 70 years ago, that causes defects in mesoderm formation. Recently several related genes, the T-box gene family, that encode a similar N-terminal DNA binding domain, the T-box, and that play cr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d52a8163ec26c6f118b607d830d61b35
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9888994
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9888994
Autor:
Yi Ch, Terrett Ja, David I. Wilson, Damien Bonnet, P Bullen, Gebuhr T, Newbury-Ecob Ra, Tom Strachan, Ann Curtis, Raeburn Ja, J D Brook, Stanislas Lyonnet, Young Id, Law Dj, Li Qy, Alan Buckler, Stephen C. Robson
Publikováno v:
Nature genetics. 15(1)
Holt-Oram syndrome is a developmental disorder affecting the heart and upper limb, the gene for which was mapped to chromosome 12 two years ago. We have now identified a gene for this disorder (HOS1). The gene (TBX5) is a member of the Brachyury (T)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::deb9811c51c991df7307672096e0e944
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8988164
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8988164
Publikováno v:
Nature genetics. 6(4)
Holt-Oram syndrome (HOS) is an autosomal dominant condition affecting the heart and upper limbs. We have sought to identify the location of this gene using microsatellite DNA markers in a linkage study. Of seven families analysed, five show linkage b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::62a30e11c9a2fb9ac1d46668313a0948
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8054982
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8054982
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.