Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"Terreri, M. T."'
Autor:
Brunner H. I., Tzaribachev N., Vega-Cornejo G., Louw I., Berman A., Calvo Penades I., Anton J., Avila-Zapata F., Cuttica R., Horneff G., Foeldvari I., Keltsev V., Kingsbury D. J., Viola D. O., Joos R., Lauwerys B., Paz Gastanaga M. E., Rama M. E., Wouters C., Bohnsack J., Breedt J., Fischbach M., Lutz T., Minden K., Miraval T., Ally M. M. T. M., Rubio-Perez N., Solau Gervais E., van Zyl R., Li X., Nys M., Wong R., Banerjee S., Lovell D. J., Martini A., Ruperto N., Becker M. L., Ilowite N. T., Dare J. A., Morris P. K., Beukelman T. G., Wagner-Weiner L., Zemel L., Quartier P., Kone-Paut I., Belot A., Gerloni V., Ferrandiz M., Van Rensburg D. J., Scheibel I. M., Goldstein-Schainberg C., Silva C., Terreri M. T. S. E. L. A., Gamir M., Burgos Vargas R., Faugier Fuentes E., Cimaz R., Alessio M., Espada G.
Publikováno v:
Arthritis & Rheumatology. 70:1144-1154
Objective: To investigate the pharmacokinetics, effectiveness, and safety of subcutaneous (SC) abatacept treatment over 24 months in patients with polyarticular-course juvenile idiopathic arthritis (JIA). Methods: In this phase III, open-label, inter
Autor:
Neto, A., Mourão, A. F., Oliveira-Ramos, F., Campanilho-Marques, R., Estanqueiro, P., Salgado, M., Guedes, M., Piotto, D., Aikawa, E. N., Gomes, M. J., Cabral, M., Marta Conde, Figueira, R., Santos, M. J., Fonseca, J. E., Terreri, M. T., Canhão, H.
Publikováno v:
Acta Reumatológica Portuguesa, Vol 2021, Iss 1, Pp 7-14 (2021)
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Scopus-Elsevier
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Scopus-Elsevier
Objective: To investigate the relationship between body mass index (BMI) and disease activity in patients with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA). Methods: Patients with JIA, aged ≤18 years, registered at the Rheumatic Diseases Portuguese Register
Autor:
da Silva, S. G. L.1, Terreri, M. T.1, Abad, T. T. O.1, Machado, D.1, Fonseca, F. L. A.2, Hix, S.3, Suano-Souza, F. I.1, Sarni, R. O. S.1, Len, C. A.1 claudiolen@gmail.com
Publikováno v:
Lupus. Apr2018, Vol. 27 Issue 5, p820-827. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Foeldvari, Ivan, Klotsche, Jens, Kasapcopur, Ozgur, Adrovic, Amra, Terreri, M. T., Anton, Jordi, Avcin, Tadey, Cimaz, Rolando, Kostik, Mikhail, Katsicas, Maria, Nemcova, Dana, Jose Santos, Maria, Battagliotti, Cristina, Berntson, Lillemor, Brunner, Jürgen, Harel, Liora, Kallinich, Tilmann, Minden, Kirsten, Moll, Monika, Patwardhan, Anjali, Torok, Kathryn, Helmus, Nicola
Publikováno v:
47. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 33. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), 29. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendrheumatologie (GKJR); 20190904-20190907; Dresden; DOCKR.08 /20191008/
Background: Juvenile systemic sclerosis (jSSc) is an orphan disease with a prevalence of 3 in a 1 000 000 children. Currently there is nearly no data published about the course of jSSc patients with standardized assessment. We report our date from Ju
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6af865336c258a5d18305e0a14caa3e9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Foeldvari, Ivan, Klotsche, Jens, Kasapcopur, Ozgur, Adrovic, Amra, Torok, Kathryn, Stanevicha, Valda, Terreri, M. T., Alexeeva, Ekaterina, Katsicas, Maria, Smith, Vanessa, Sztajnbok, Flavio, Avcin, Tadey, Cimaz, Rolando, Anton, Jordi, Kostik, Mikhail, Lehman, Thomas, Sifuentes-Giraldo, W. Alberto, Appenzeller, Simone, Janarthanan, Mahesh, Moll, Monika, Nemcova, Dana, Jose Santos, Maria, Battagliotti, Cristina, Berntson, Lillemor, Brunner, Jürgen, Costa Reis, Patrícia, Eleftheriou, Despina, Harel, Liora, Kallinich, Tilmann, Minden, Kirsten, Nielsen, Susan, Uziel, Yosef, Stevens, Ann, Pilkington, Clarissa, Helmus, Nicola
Publikováno v:
46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 32. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), Wissenschaftliche Herbsttagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendrheumatologie (GKJR); 20180919-20180922; Mannheim; DOCKR.03 /20190205/
Background: Juvenile systemic scleroderma (jSSc) is an orphan disease, with an estimated prevalence of 3 per 1000 000 children. Most jSSc patients primarily present with Raynaud phenomenon (RP). We investigated in our patient of the juvenile sclerode
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2890e2dc2e415d9fd74ada580d91aca3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.