Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Teresa Ruszczyk-Bilecka"'
Autor:
Paweł Majak, Tomasz Grzelewski, Lukasz Pryt, Małgorzata Olszowiec-Chlebna, Iwona Stelmach, Teresa Ruszczyk-Bilecka, Joanna Jerzyńska
Publikováno v:
Experimental and Clinical Transplantation. 12:81-84
Many clinical conditions should be considered in the differential diagnosis of life-threatening events in cystic fibrosis patients after a lung graft transplant. We report on a 17-year-old boy who underwent a lobectomy owing to an inflammatory endobr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05490abf3d871d9e8bc0b9bad13d7979
https://doi.org/10.6002/ect.2012.0300
https://doi.org/10.6002/ect.2012.0300
Autor:
Beata Kierzkowska, Teresa Ruszczyk-Bilecka, Agnieszka Sobocińska, Małgorzata Olszowiec-Chlebna, Iwona Stelmach, Artur Kobielski
Publikováno v:
Pediatria Polska. 82:735-738
Przedstawiono opis przypadku ringu naczyniowego u 9-letniego chlopca z dusznością i nawracającymi infekcjami drog oddechowych. Dodatkowo trudności diagnostyczne spowodowane byly wspolwystepowaniem atopowej astmy oskrzelowej, zaburzen odporności
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1532db67cf9945340608e089612deadf
https://doi.org/10.1016/s0031-3939(07)70346-3
https://doi.org/10.1016/s0031-3939(07)70346-3
Autor:
Iwona Stelmach, Aleksandra Korzeniewska, Marcin Tkaczyk, Michał Nowicki, Joanna Jerzyńska, Teresa Ruszczyk-Bilecka
Publikováno v:
Pediatria Polska. 82:739-742
Objawy kliniczne pod postacią zaburzen wzrastania, zasadowicy nieoddechowej, hipochloremii i hipokaliemii z epizodami odwodnienia w przebiegu mukowiscydozy noszą nazwe rzekomego zespolu Barttera. Taka konstelacja objawow rzadko wystepuje pierwotnie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ecab8f48f737393f4b47f9a81784984e
https://doi.org/10.1016/s0031-3939(07)70347-5
https://doi.org/10.1016/s0031-3939(07)70347-5
Autor:
Aleksandra, Korzeniewska, Teresa, Ruszczyk-Bilecka, Dorota, Jurałowicz, Małgorzata, Podsiadłowicz-Borzecka, Iwona, Stelmach
Publikováno v:
Polski merkuriusz lekarski : organ Polskiego Towarzystwa Lekarskiego. 17(101)
Cystic fibrosis (CF) is the most frequent genetic disorder occurring in Caucasian, followed to preterm death. Clinical diagnosis of CF is set in infant or early childhood. Late diagnosis of CF is most often caused by non-typical course of the disease
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::201db78331b47c219cf422b31f78551b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15754639
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15754639